赛帕利单抗2026年能纳入医保吗
赛帕利单抗2026年能纳入医保吗
已纳入，协议期恰覆盖2026年全年。2025年1月1日起，赛帕利单抗以医保乙类身份正式执行，报销范围限定于复发或转移性宫颈癌及至少二线失败的经典型霍奇金淋巴瘤；职工报销比例约70%，居民约60%，协议有效期写至2026年12月31日，因此2026年无需再次谈判即可按医保结算，患者自付部分约为年度费用上限的30%—40%。
赛帕利单抗是什么药
全人源PD-1单克隆抗体，国内首个获批宫颈癌适应症的免疫检查点抑制剂。其抗体骨架源自OmniRat®转基因大鼠，与PD-1结合面360°覆盖PD-L1/PD-1交界面，阻断更彻底；Fc段经过S228P改造，防止Fab臂交换，血浆半衰期7.5—10.5天，无明显蓄积。
- 宫颈癌适应症：PD-L1阳性（CPS≥1）、既往含铂化疗失败的复发/转移患者；
- 霍奇金淋巴瘤适应症：≥二线系统化疗后复发或难治的成人患者；
- 用法：固定剂量240mg静脉输注，每2周一次，直至进展或毒性不可耐受，老年及轻中度肝肾功能不全者无需减量。
赛帕利单抗的效率怎么样
宫颈癌队列客观缓解率27.8%，中位总生存16.8个月，均优于历史化疗数据。注册II期研究显示，90例可评估患者里5例完全缓解（5.6%）、20例部分缓解（22.2%），中位无进展生存3.7个月；同类PD-1/PD-L1单药ORR多在15%—20%，赛帕利单抗提高近一倍，mOS延长超历史对照约6个月。
霍奇金淋巴瘤单臂试验中，客观缓解率高于已上市三款国产PD-1，且≥3级免疫相关不良反应发生率更低，未出现毛细血管增生症，在疗效与安全性双终点上提供额外临床选择。
霍奇金淋巴瘤单臂试验中，客观缓解率高于已上市三款国产PD-1，且≥3级免疫相关不良反应发生率更低，未出现毛细血管增生症，在疗效与安全性双终点上提供额外临床选择。
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