注射用德曲妥珠单抗使用方法

注射用德曲妥珠单抗使用方法

• 复溶与稀释：使用无菌注射器将5mL无菌注射用水缓慢注入100mg西林瓶中进行复溶，制得最终浓度为20mg/mL的溶液。随后将复溶后的药物加入到含有100mL 5%葡萄糖溶液的输液袋中进行稀释，不得使用氯化钠溶液。
• 输注方式：采用静脉输注的方式给药。初始剂量输注时间为90分钟，若耐受性良好，后续剂量可采用30分钟输注。
• 剂量：
  • 转移性乳腺癌：推荐剂量为5.4mg/kg，每3周一次（每周期21天），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
  • 局部晚期或转移性胃癌：推荐剂量为6.4mg/kg，每3周一次（每周期21天），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
  • 不可切除或转移性非小细胞肺癌：推荐剂量为5.4mg/kg，每3周一次（每周期21天），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
• 剂量调整：如果患者出现输液相关症状，应减慢输注速率或中断给药。出现严重输液反应时，应永久停用。此外，根据不良反应的严重程度，可能需要暂时中断给药、降低剂量或终止治疗。降低剂量后，不应再增加本品剂量。

注射用醋酸地加瑞克服用方法

• 给药方式：本品通过皮下注射给药，仅限于腹部区域。
• 起始剂量：单个起始剂量包含240mg地加瑞克，分为两次注射，每次3mL/120mg。注射用粉末120mg，每瓶需要用1支含3mL无菌注射用水的预充式注射器复溶，得到的终浓度为40mg/mL。
• 维持剂量：单个维持剂量包含80mg地加瑞克，每28天给药一次，单次注射4mL/80mg。注射用粉末80mg，每瓶需要用1支含4.2mL无菌注射用水的预充式注射器复溶，得到的终浓度为20mg/mL。
• 治疗监测：本品的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原（PSA）水平进行监测。临床研究表明，本品起始剂量给药后可立即抑制睾酮（T）水平，用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平（T≤0.5ng/ml），用药一个月后100%的患者达到去势水平。如果患者的临床反应欠佳，应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。
• 特殊人群：轻、中度肝功能受损的患者无需调整剂量，但尚未对伴有严重肝功能受损的患者进行研究，故用药时需谨慎。肾功能受损患者中，轻度肾功能受损的患者无需调整剂量，中、重度肾功能受损患者的研究数据有限，故用药时需谨慎。老年人无需调整剂量。

注射用醋酸地加瑞克的用法用量

• 给药方式：本品通过皮下注射给药，仅限于腹部区域。
• 起始剂量：单个起始剂量包含240mg地加瑞克，分为两次注射，每次3mL/120mg。注射用粉末120mg，每瓶需要用1支含3mL无菌注射用水的预充式注射器复溶，得到的终浓度为40mg/mL。
• 维持剂量：单个维持剂量包含80mg地加瑞克，每28天给药一次，单次注射4mL/80mg。注射用粉末80mg，每瓶需要用1支含4.2mL无菌注射用水的预充式注射器复溶，得到的终浓度为20mg/mL。
• 治疗监测：本品的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原（PSA）水平进行监测。临床研究表明，本品起始剂量给药后可立即抑制睾酮（T）水平，用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平（T≤0.5ng/ml），用药一个月后100%的患者达到去势水平。如果患者的临床反应欠佳，应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。
• 特殊人群：轻、中度肝功能受损的患者无需调整剂量，但尚未对伴有严重肝功能受损的患者进行研究，故用药时需谨慎。肾功能受损患者中，轻度肾功能受损的患者无需调整剂量，中、重度肾功能受损患者的研究数据有限，故用药时需谨慎。老年人无需调整剂量。