注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装的功效作用

注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装的功效作用

注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装是一种新型的抗菌药物组合,主要用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致的医院获得性细菌性肺炎(HABP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。其作用机制如下:
  • 舒巴坦钠:属于β-内酰胺类抗菌药物和Ambler A类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制细菌细胞壁合成所需的青霉素结合蛋白(PBP1和PBP3)发挥抗菌活性
  • 度洛巴坦钠:是一种非β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂,可保护舒巴坦钠不被β-内酰胺酶降解,从而增强其抗菌效果。这种组合对表达丝氨酸β-内酰胺酶(包括Ambler A类、C类)的鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体分离株具有体外活性,对D类(OXA型)酶也有广谱活性

注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装使用方法

  • 推荐剂量:肌酐清除率(CLcr)为45-129 mL/min的成人患者,推荐剂量为1.0 g舒巴坦和1.0 g度洛巴坦,每6小时进行一次静脉(IV)输注,每次持续3小时
  • 肾功能调整:对于CLcr<45 mL/min和CLcr≥130 mL/min的患者,需调整给药方案
  • 治疗持续时间:建议治疗持续时间为7-14天,应根据患者的临床状态选择治疗持续时间
  • 给药方式:静脉输注,使用前需用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注

注射用舒巴坦钠服用方法

注射用舒巴坦钠是一种静脉注射药物,不能口服。其使用方法如下:
  • 给药方式:静脉输注。
  • 剂量调整:根据患者的肾功能调整剂量。例如,当血浆肌酐清除率≥30 mL/min时,半衰期为1小时,给药间期为6-8小时;当血浆肌酐清除率为15-29 mL/min时,半衰期为5小时,给药间期为12小时
  • 联合使用:必须与β-内酰胺类抗生素联合使用,单独使用无效

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
暂无数据