德达博妥单抗服用方法

德达博妥单抗（Datopotamab Deruxtecan）是一种抗体药物偶联物（ADC），仅供静脉输注，严禁静脉推注或弹丸式注射。在给药前，需使用无菌注射用水复溶，并以5%葡萄糖注射液稀释，严禁使用氯化钠注射液或其他溶媒。首次输注时间需90分钟，若患者耐受良好，后续输注时间可缩短至30分钟。输注过程中，医护人员会密切监测患者是否出现输注相关反应，如发热、寒战、呼吸困难等，以便及时处理。

德达博妥单抗的推荐剂量为6 mg/kg，对于体重≥90 kg的患者，最大剂量为540 mg。每3周（21天为一个周期）静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在用药前，患者需接受预处理，包括使用无防腐剂润滑滴眼液、地塞米松溶液漱口、抗组胺药、退热药和止吐药等。若患者出现严重不良反应，需暂停用药并采取相应支持治疗，待症状缓解后根据医嘱调整剂量或继续治疗。

德达博妥单抗通过特异性结合TROP2，能够精准地靶向肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。这种靶向机制不仅提高了药物的选择性，还降低了潜在的系统性毒性。TROP2在多种肿瘤细胞表面大量存在，包括乳腺癌细胞和非小细胞肺癌（NSCLC）细胞。德达博妥单抗在临床试验中表现出显著的抗肿瘤活性，能够有效诱导肿瘤细胞凋亡，并引起肿瘤的缩小。在治疗不可切除或转移性、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌时，与化疗相比，德达博妥单抗可使患者疾病进展或死亡风险降低37%。