依沃西单抗2025年降价了吗

依沃西单抗注射液（依达方®）是一种全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体药物，已于2024年5月在中国大陆首次上市。2025年，该药物并未明确传出降价消息，但其已通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。这意味着患者在使用依沃西单抗时，可以通过医保报销减轻经济负担，间接降低了患者的用药成本。

依沃西单抗作为一种双特异性抗体药物，其耐药问题与传统单靶点药物有所不同。在临床研究中，依沃西单抗联合化疗在治疗EGFR-TKI耐药后的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的疗效。例如，在HARMONi-A研究中，依沃西单抗联合化疗组的中位无进展生存期（PFS）显著延长至7.1个月，相较于安慰剂组的4.8个月，显示出良好的耐药克服能力。

然而，耐药期的具体时间因个体差异而异。耐药的出现可能与肿瘤细胞的异质性、微环境变化以及患者自身的免疫状态等多种因素相关。目前的研究仍在持续探索依沃西单抗耐药的具体机制，以进一步优化治疗方案，延长患者的无进展生存期。

依沃西单抗的安全性在多项临床研究中得到了验证。与传统联合治疗方案相比，依沃西单抗的副作用发生率较低。例如，在HARMONi-A研究中，依沃西单抗联合化疗组3级及以上治疗相关不良事件（TEAEs）的发生率为61.5%，而安慰剂组为49.1%，且大多数不良事件与化疗相关。

此外，依沃西单抗在抗血管生成相关的副作用方面表现优异，如出血、高血压、蛋白尿和胃肠道穿孔等不良事件的发生率显著低于贝伐珠单抗。在免疫相关不良事件（irAE）方面，依沃西单抗的发生率也低于其他已发表的PD-1单抗。

总体而言，依沃西单抗的副作用在可接受范围内，并且在临床应用中表现出良好的安全性。