Elacestrant是国产还是进口的

Elacestrant是一种进口药物。该药物由美纳里尼集团（Menarini Group）旗下的Stemline Therapeutics公司研发，并于2023年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前，Elacestrant在中国尚未正式获批上市，但其合作伙伴赛生药业已在中国澳门特别行政区递交了进口药品预先许可申请。

Elacestrant的原版药物由美纳里尼集团（Menarini Group）在美国研发并获批。其商品名为Orserdu，主要用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。该药物的研发和批准均基于在美国进行的临床试验数据。

停用Elacestrant后可能出现的症状因个体差异而异。根据药物说明和临床研究，Elacestrant的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、转氨酶（AST、ALT）升高、甘油三酯升高、疲劳、血红蛋白降低、呕吐、钠降低、肌酐升高、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热和消化不良。这些症状在停药后可能会逐渐减轻，但具体表现仍需根据患者的个体情况而定。

需要注意的是，停药后症状的缓解或变化应由专业医生进行评估和指导。患者在停药后应密切关注自身身体状况，并及时与医生沟通，以便获得适当的医疗建议。