恩曲替尼术后吃几年

恩曲替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗NTRK融合基因阳性的实体瘤。在临床试验中，恩曲替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了39.4个月，这意味着患者在接受治疗后，病灶持续缩小或不再增大的时间超过了3年。通常情况下，患者需要在术后持续服用恩曲替尼以维持治疗效果，具体服用时间需根据患者的病情、治疗反应以及医生的建议来确定。一般而言，患者可能需要服用数年，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。

瑞普替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤方面表现出高效疗效。在一项针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究中，瑞普替尼的中位无进展生存期（PFS）可达35.7个月。虽然目前尚未有明确的瑞普替尼术后辅助治疗5年生存率的公开数据，但基于其在延长PFS方面的显著优势，可以推测其在术后辅助治疗中有望提高患者的长期生存率。例如，与恩曲替尼相比，瑞普替尼在TKI初治ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中，显著降低了疾病进展或死亡风险达48%。

瑞普替尼的术后辅助适应症主要基于其在治疗NTRK基因融合阳性实体瘤中的应用。2024年6月，瑞普替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的成人和儿童实体瘤患者。这表明瑞普替尼可用于多种实体瘤的术后辅助治疗，包括但不限于肺癌、肝癌等。在临床实践中，对于携带NTRK融合基因的实体瘤患者，瑞普替尼可作为术后辅助治疗的选择，以降低肿瘤复发的风险，提高患者的无复发生存率。