怎么知道英飞凡度伐利尤单抗有效了

英飞凡度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，其有效性主要通过临床试验中的关键指标来评估。例如，在NIAGARA III期试验中，度伐利尤单抗联合化疗在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，与新辅助化疗相比，在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面表现出统计学上显著且具有临床意义的改善。此外，在ADRIATIC III期临床试验中，度伐利尤单抗将局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的死亡风险降低了27%，并将疾病进展或死亡的风险降低了24%。这些数据表明，度伐利尤单抗在延长患者生存期和延缓疾病进展方面具有显著优势。

度伐利尤单抗的有效性在多个方面有显著表现。首先，它能够显著延长患者的生存期。例如，在ADRIATIC试验中，接受度伐利尤单抗治疗的患者中位总生存期（OS）为55.9个月，而安慰剂组为33.4个月。其次，度伐利尤单抗还能显著提高无进展生存期（PFS）。在该试验中，度伐利尤单抗组的中位PFS为16.6个月，而安慰剂组为9.2个月。此外，度伐利尤单抗还能够提高患者的长期生存率。在HIMALAYA III期试验中，接受度伐利尤单抗联合曲美木单抗治疗的患者中，有19.6%在五年内存活，而接受索拉非尼治疗的患者中这一比例仅为9.4%。

度伐利尤单抗的有效率因临床试验和患者群体的不同而有所差异。在ADRIATIC试验中，接受度伐利尤单抗治疗的患者中，预计46%在两年内未出现疾病进展，而安慰剂组这一比例为34%。在PACIFIC-5 III期临床试验中，度伐利尤单抗在经放化疗后未出现疾病进展的不可切除性局部晚期非小细胞肺癌（III期）患者中，与安慰剂相比，主要终点无进展生存期（PFS）显示出具有统计学上显著且临床上有意义的改善。这些数据表明，度伐利尤单抗在不同类型的癌症治疗中均表现出较高的有效率，为患者带来了显著的生存获益。