伯瑞替尼主要针对什么肿瘤有效

伯瑞替尼（Bozitinib）是一种高选择性的c-MET抑制剂，主要用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此外，伯瑞替尼还被批准用于治疗经放疗和替莫唑胺（TMZ）治疗后复发或不可耐受的、具有PTPRZ1-MET融合基因的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型WHO 4级星形细胞瘤或胶质母细胞瘤（GBM）成人患者。在临床前研究中，伯瑞替尼还显示出对多种MET异常的肿瘤模型的抑制作用，包括胃癌、肝癌和胰腺癌。

伯瑞替尼是一种靶向药物，属于小分子高选择性c-MET抑制剂。它通过抑制c-MET信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活。与免疫药物不同，靶向药物主要作用于肿瘤细胞的特定基因突变或信号通路，而伯瑞替尼的作用机制正是针对MET基因的异常激活。

伯瑞替尼的不良反应主要包括外周水肿、QT间期延长、血清肌酐升高、丙氨酸氨基转移酶升高和天门冬氨酸氨基转移酶升高。其中，外周水肿的发生率较高，但通常可控且可恢复。在临床研究中，伯瑞替尼的3级及以上不良反应发生率较低，未见头痛、发热、光毒性等同类药物常见的不良反应。此外，伯瑞替尼的胃肠道毒性也远低于其他参照药物。总体而言，伯瑞替尼的安全性良好，风险可控。