特泊替尼不良反应

特泊替尼不良反应

特泊替尼作为一种靶向治疗药物，在临床应用中显示出显著的疗效，但同时也伴随一系列不良反应。根据临床试验数据，特泊替尼的常见不良反应（发生率≥5%）包括周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）。

此外，特泊替尼还可能引发一些较为严重的不良反应，如间质性肺病/肺炎（发生率3.8%），患者可能出现呼吸困难、咳嗽和发烧等症状，需及时就医。肝毒性也是需要注意的不良反应之一，13.1%的患者在临床试验中出现ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。其他需要注意的不良反应还包括肾毒性，如血肌酐升高（13.8%）、肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）。

特泊替尼属于什么药

特泊替尼（Tepotinib，商品名Tepmetko）是一种高选择性口服MET激酶抑制剂。它通过抑制MET基因突变或过度表达引起的异常信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET基因在多种癌症中具有重要作用，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET外显子14跳跃突变是特泊替尼的主要靶点。

特泊替尼的批准基于多项临床试验数据，尤其是在VISION试验中，特泊替尼在治疗MET外显子14跳跃突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效。因此，特泊替尼被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌患者。

特泊替尼能让肿瘤消失吗

特泊替尼在治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。根据VISION临床试验的数据，特泊替尼在初治和经治患者中的总缓解率（ORR）均达到43%，在一线组织活检阳性患者中，ORR高达54.7%。此外，特泊替尼还显示出较长的中位缓解持续时间（DOR）、中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）。

虽然特泊替尼无法让所有肿瘤完全消失，但其显著的缓解率和生存期改善为患者带来了新的希望。然而，肿瘤的完全消失通常需要综合多种治疗手段，特泊替尼作为靶向治疗药物，可以有效控制肿瘤的生长和扩散，改善患者的预后。