爸爸确诊肺肉瘤样癌的第213天

在爸爸确诊的这几个月里,自己真的是暴风式成长。从一开始的崩溃无助和大哭到现在可以独自去面对医生告诉我这些结果。
爸爸于今年四月下旬确诊肺肉瘤样癌,主治医生说我们运气不好,一上来就告诉我说要给我把打管子,面对他说那些话,我真的好陌生,对未知的恐惧让我选择了拒绝。
五一后,带着爸爸去了华西,那时候爸爸的基因检测报告出来了,kars g12c,周教授看了我爸爸的片子和基因检测报告,让我们化免两次后复查,后来评估上了手术,但现在看到各种数据告诉我说,肉瘤样癌预后不好,爸爸又有淋巴结转移,我到底要不要带爸爸去手术啊,原本以为一步步走来会逐渐明朗,但现在又开始看不清了。

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复发会很快,靶向可以吃
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2024-11-16 10:24:23
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能手术最好
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2024-11-22 19:46:07
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有手术的机会很不错
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2024-11-18 14:05:13
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加油
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2024-12-28 21:08:34
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我爸爸,70岁,查出肺腺癌,无法手术,医生建议靶向治疗。基因检测EGFR(Exon20/21)突变,请问一下是什么意思,该用什么药,谢谢🙏🙏🙏
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2024-11-21 15:32:54
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要让病人自己做决定
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2024-11-21 16:20:19
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肉瘤,最好的方法是首选手术
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2024-11-15 21:15:53
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我们有一个肺肉瘤样癌的群,你要不要加一下
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2024-11-22 21:38:10
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淋巴结转移不怕,怕的是远端大脏器转移就不好弄手术
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2024-11-16 03:51:33
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加油
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2024-11-16 05:36:25
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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