小细胞肺癌患者日常

回家住了一晚上,早上把爸爸扶上轮椅,准备出门,老爷子吐出一句话,昨天下午坐车勉强支撑回家,今天还是要在医院住,我和弟和妈,一脑袋黑线,昨晚怎么不说,这马上出门了,把昨天从医院拿回家的东西,妈妈都归置好了,这紧急又要收拾,随便拿了几样,就出门了。弟弟是昨天从外地又请假回来的,这次不再是我孤军奋战了,有弟弟的加入,感觉好多了,毕竟行动不了的病人,需要男士的力量。
今早折腾到医院,又去做放疗,还好区医院人少,不用怎么等,基本到那儿就做。我教之后10次的放疗的费用,之后回到病房,看到爸爸相当疲累了。
诶,集体环境不好弄,同病房的病人还吸烟,晚上睡觉不关灯,今天已经在京东给爸爸和弟弟买了睡眠眼罩,有些问题自己能解决的尽量解决,互相迁就些吧。现在病房紧张,我们属于借床的,想包一个病房也不行。
一直要住院到17日做完20次放疗。本来今天要验血常规的,爸爸这体力也不行。自费花钱,也要去门诊抽血,在病房不给抽血。这借床的待遇啊。
那就不自费了,明天挂个门诊特病号,再验血常规。
今天阴天啊,天气闷闷的,人心情也闷闷的,昨晚刚刚踏实一晚,今天又开始折腾了。不管怎么样爸爸不难受怎样都行。我做好后勤做饭送饭和接送妈妈和弟弟倒班,还要接孩子放学。成人的世界,尤其中年人,太身不由己了,小时候为孩子,孩子大了为老人,自我再次失去了。没有办法不把精力集中到爸爸身上。

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有兄弟姐妹真好,可以倒班!而我只能自己一个人😭
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2021-03-03 11:36:22
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加油加油!一切都会好起来的
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2021-03-03 11:36:39
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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