【觅友经历】父亲抗癌9个月一路走来的不容易以心酸

【确诊时间】2020年7月16日

【患者年龄】55岁

【病理类型】非小细胞肺鳞癌晚期

【基因突变】ALK突变

【治疗过程】靶向药（阿来替尼）

【其他用药】唑来膦酸

【是否转移】骨转移

父亲去年7月16号确诊，晚期肺鳞癌加骨转移当时医生说不超过两个月，天啦我顿时感觉天都快塌了真的不敢相信这么突如其来的现实，但这不是梦真的是现实整理好心情自己一定要振作起来，其中的各种等待以检查省略一万字，后来到处求医到云南省第一人民昆华医院自费花呢26800做呢基因检测当时不懂医生说怎么做就怎么做，医生说有一万多到最贵两万多的，当时也不懂看着父亲病重怕留什么遗憾，就做呢26800的，

但结果老天眷顾，父亲在重症监护室的第三天肿瘤科医生传来好消息说父亲有ALI突变，可以吃阿来，但后来得知阿来一个月费用15232，而且要一直吃，这个数字那是我们小老白姓享受得起啊，但社会就是这么现实那么现实那由得考虑，没办法能救父亲的命，砸锅卖铁也得上啊，后来吃阿来替尼很快父亲基本恢复呢自助生活，后来回老家办呢慢性病症一个月报销后自费5600多一个月但听医生说每年只能报销8次左右，后面还是要继续全额自费，在全家的努力下也勉强能支撑，后面全额自费再想办法吧心想只要能看到父亲每天开开心心，多享受一下晚年生活，只要老天一直眷顾，就是有再大的压力也不会让父亲断药，

同时也感谢国家的好政策让我们这些普通老百姓有机会继续治疗，同时也希望大家年轻的时候一定要注意身体健康，因为人一但生病真的那种绝望以心痛还有害怕和欲哭无泪心惊胆战也许真的只有经历过的人才会体会，

至今父亲已经吃9个月呢每一个月打一次坐来鳞酸，没3个月复查一次，第一个3个月，复查肺部肿瘤明显缩小，但腰椎效果不是很明显，肿标全部正常，医生叫回家继续服用，第二个3个月复查效果就不怎么理想当时看到肿标全部上升，腰椎病灶还是继续增宽，当时以为是不是耐药，后来医生说问题不大，提到嗓子眼的心终于又稳定呢一下，医生说肿标不超过3陪不用担心，至于骨转阿来和坐来都控制不了，建议换地舒单抗，但当时父亲钙低，医生说不能用地舒单抗，叫先补钙，下个月钙补回来再用地舒单抗，在此想咨询下医生和各位病友，有没有更好的办法控制骨转。