准备上o药了,想问问觅友都是什么感觉

恶补了很多的知识,有看到免疫放在最后才使用的,也有看到确诊后没多久就上免疫的。问了医生很多问题,最后还是决定先上免疫了。没办法,肺腺癌晚期,没靶向药吃,也就化疗和免疫可以选了。考虑过国产的,但是看到说副作用容易出,就咬咬牙上进口的了。觅友们有用过的吗?都是什么感觉啊?

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看有没有副作用,没有的话,就一切正常
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2020-08-24 12:06:09
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也可以考虑下国产的
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2020-08-24 12:06:31
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你可以看看互助君整理的关于O药的帖子,看看大家的经验哦
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2020-08-27 11:58:29
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我用过k药两个月,小的副作用是低烧,流汗,口干,大的副作用是肺部血栓,免疫系统受影响,产生前所未有的对芝麻过敏,引起哮喘。最大的副作用是免疫性肺炎,引起严重的胸水,最后中断治疗,抽了两升积液出来。
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2020-08-22 00:43:57
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看起来好像也没什么特别的,如果没有副作用的话,起效后就正常生活
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2020-08-21 14:29:06
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在与觅友沟通交流的同时,互助君推荐您前往“免疫肿瘤IO专栏”,对免疫治疗全面知识的了解是我们向癌症宣战的强大武器!
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2020-08-21 14:30:06
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没看到有觅友说,有什么特别的感受
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2020-08-21 14:33:38
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我老公肺鳞癌快三年了,2018年8月29号开始用免疫o药,用了18次了,效果挺好砌,副作用不是太大的,大胆的用吧。现在有赠药,刚开始自费三次赠三次,后面自费三次赠四次,依次类推。我们有过放射性肺炎,主任建议每次一支,现在挺好,正常人一个,希望能帮到你。
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2020-08-24 14:31:11
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加油
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2020-09-27 18:09:02
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用了吗?
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2020-08-27 10:27:04
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觅友花了多少钱啊?
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2020-08-27 10:27:21
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还是考虑下经济条件再说吧
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2020-08-31 11:43:00
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正常的话,就正常的感受,出现副作用的话,每个人都不同
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2020-08-21 16:20:31
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还是挺多一开始就上免疫的
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2020-08-21 16:21:57
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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