为什么这个社会这么不友好？
今天很难过，妈妈的谈判药品手续最终还是没有办下来。妈妈是肺腺癌3A期，T790M突变，只能吃泰瑞沙，但是我们这里泰瑞沙的报销条件却是要3B期以后，而且一线治疗失败。这一个多月，我不停地跑医院，跑医保局，最终却还是没有结果，没有人在乎一个月15300的药费，对一个普通家庭是多大的压力。还记得刚开始知道泰瑞沙进了医保之后，我有多开心，但现在却是满满的失望。
单位上有困难员工的补助，要申请的话，必须要社区开具证明，但是问了社区，说他们只给低保户开证明。好想问问，到底有多少政策落到了实处？真正需要帮助的人，有没有得到帮助？
一场癌症可以瞬间击垮一个家庭，但除了患者和家属，谁又能感同身受？这一场战斗，我们不敢有一天松懈，每天被深深的无力感压迫着。多希望这个世界没有贫穷，也没有病痛。还好有觅健这个平台，让我感觉到了温暖，各位觅友，不管前路多么艰难，都继续加油吧。
收藏
回复(92)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
君歌国家体制问题，击垮了多少个家庭
举报
2019-01-13 00:56:17 有用(3)
回复(1)
笑看人生8政策都被执行的人曲解了，a
和b，在他们心中差距是多大啊。不批的意思是大如天了吧。对于病人那就是几天的事。
举报
2019-01-12 19:52:13 有用(3)
回复(1)
孙姐从印度药房直邮应该没问题吧，我买的易瑞沙和泰瑞沙都是这样购买的，昨天爸爸才刚吃第一天泰瑞沙，易瑞沙吃了10个月有些半耐药了，所以才换的泰瑞沙，从爸爸吃药的那天起就没敢依赖过医保，太多的无奈，昨天也是才办完慢病医保，虽确诊为周围型肺癌但不做检测应该也拿不了药，自力更生吧
举报
2019-01-12 16:37:50 有用(2)
回复(5)
健宇666说的就是呢，我家也是肺腺癌可是met突变克唑替尼没进医保也是吃不了正版的，吃印版的原料药副作用很大，说是多少种药进医保了，可是吃不到有什么用？
举报
2019-01-12 18:10:42 有用(2)
回复(1)
新哥这就是弱小与贫穷的命运！我与你们一样，克唑替尼是入医保了，但只能在医院购买才能报销，但是当地医院不采购这个药，省三甲医院说只管本地区患者用药。欲购无门，只能外面药房自费购买。
举报
2019-01-12 19:40:26 有用(2)
回复(1)
因子这个好像是国家医保规定的，我们这也一样，就像met扩增吃克不能报销一样，把一部分人排除了
举报
2019-01-12 09:01:22 有用(1)
回复(1)
燕子爱妈妈努力就好，不要忧伤，生活就是如此，人人是平等的
举报
2019-01-12 16:32:33 有用(1)
回复(1)
维维。感觉社会的黑暗
举报
2019-01-12 16:58:15 有用(1)
回复(1)
helloworld3现在社会就是这样，嫌贫爱富，权力至上
举报
2019-01-12 17:14:07 有用(1)
回复(1)
云9240进了医保也不是都能报销，我情况跟你一样，克唑替尼也是不报销靶点，吃仿版呢，还行，20天复查的，肿瘤缩小了，咱们这个国家咱们指不上的！！
举报
2019-01-12 17:29:40 有用(1)
回复(2)
觅友_Q3428G039能理解你的心情我们现在正在走你的路程希望妈妈可以吃靶向药物希望她在陪伴我们几年
举报
2020-11-12 18:42:18 有用(1)
回复(1)
无馨政策高高在上，老百姓还是高了！离毛主席的社会主义社会是否越来越远了？
举报
2019-01-13 05:12:26 有用(1)
回复(1)
浴火重生9当前的基层人员就是这样，上面的政策是好的，下边各种不作为。我们当地医院也是不采购进口抗癌药，说是用的患者少，药费高，压资金，无奈只能上北京看，可是住不上院就报销不了。上街道开个低收入证明也是各种刁难，推诿。可你要是花钱托人办就很痛快，唉，在他们眼里只有权、钱交易。没人体谅生病人的苦。
举报
2019-01-13 09:00:10 有用(1)
回复(1)
潮老大靶向药不降价，绝大多数人吃不起。降价了，相当多的人吃不到。在我们地区属于五定药品，定病人，定医院，定药品，定医生，不是想在那里开就可以开得到的，很多医院没药，有药的医院又不是特保定点医院，无法享受优惠，我们也是先吃了原价的，后来才好不容易找了个有药的医院，把特保转院才开到的。每次开两盒。
举报
2019-01-12 15:47:47 有用(1)
回复(3)
潮老大现在享受医保后，每盒900元，一月要2700元。
举报
2019-01-12 15:50:34 有用(1)
回复(0)
兰艳1全家人的收入加起来还买不到一盒药，真着急lv
举报
2019-01-12 20:16:34 有用(1)
回复(1)
zcg同在一片篮天下，沐浴的阳光却不同，无可奈何!
举报
2019-01-11 20:19:18 有用(1)
回复(1)
孙姐别指望医保了，买孟版的才1500元，效果也不错
举报
2019-01-12 16:17:08 有用(1)
回复(1)
田丝瓜元旦献词都讲了，怎么是这样？
举报
2019-01-12 16:18:13 有用(1)
回复(1)
亭城硕果确实无奈，但我们还要面对。
举报
2019-01-11 20:39:37 有用(0)
回复(1)
怀亮1吃孟版吧，即便是报销完自费部分也比孟版贵
举报
2019-01-12 00:05:08 有用(0)
回复(1)
开心就好6239现在的医保都有好多限制的，比如打升血小板的针要化疗后血小板低才可以每年报8支，别的原因都要自费，还有就是靶向药必须吃第一代耐药后有T790突变才给报，而且需要自己垫付三个月才让报，等报销资金下来还得等一个月左右。还有对医院也有限制费用超过了就不给医院钱，造成医生不给病人开药的情况，就算自费也不给你开。现在是医保局说了算，有时候病人跟医生也很无懒，有什么办法呢？
举报
2019-08-08 13:33:02 有用(0)
回复(0)
健康树2哎，都不容易。加油，我们要坚强，多想想办法。
举报
2019-01-11 19:07:07 有用(0)
回复(1)
wx_7680934681找可以报销病友买
举报
2019-01-11 21:38:46 有用(0)
回复(1)
桐可乐别灰心，多关注政策。杭州地区进大保了，而且我妈是农保，今年可报70％左右。
举报
2019-01-11 19:22:02 有用(0)
回复(10)
信心满天飞不易呀，直接找人社局领导
举报
2019-01-11 19:43:21 有用(0)
回复(1)
水边的男孩我也遇到类似的问题，在申请慢性病卡，需1各月时间。 不然很难报销，不知道这个卡下来后，还要怎样的手续。
举报
2019-01-14 13:12:40 有用(0)
回复(1)
q姐老公可以办理大病救助，还有个人所得税可以申请大病报销，具体到要到当地税务问问。
举报
2019-01-11 19:47:37 有用(0)
回复(6)
我是一颗小草找当地办低保
举报
2019-01-11 21:55:38 有用(0)
回复(1)
跃进坚持，我岳父也是肺腺癌，今天做陀螺刀放疗，全身疼痛，看着心疼。
举报
2019-01-11 21:57:03 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
推荐关注
