求助!27岁老公肺腺癌晚期,化疗靶向均无效
今年3月底,老公感觉胸口疼痛,去医院CT,发现已是肺腺癌晚期,现在我们的宝宝才两个月,生活才刚刚开始,面临这么大的灾难,全家上下都流干了眼泪。更可怕的是,化疗两次、服用特罗凯1月均无效,肿块继续增大,还有多处血栓,现在把老公的具体情况写下,跪求有经验的网友给予援助!
老公是低分化腺癌,4月1日的PET-CT示:1.右上肺前段软组织肿块影,符合肺癌,侵犯邻近纵膈。2、右肺门及纵膈多发肿大淋巴结,考虑淋巴结转移。3、双肺内多个小结节影,考虑肺转移瘤。4、右侧胸膜结节状增厚,考虑胸膜转移。5、右侧臀部皮下脂肪间隙内糖代谢增高的类圆形软组织密度影,考虑转移性病变。6、胸骨、L2、L5椎体、右侧髂臼多发骨质破坏伴糖代谢异常,考虑多发骨转移。7、右侧少量胸腔积液。
4月8日、5月2日做了两周期PC方案化疗(培美曲塞 1gD1 DDP50mg D1-3)。5月8日出现颈部肿大、胸闷气促症状加重,于5月11日开始口服特罗凯,5月13日复查胸部CT示右上肺肿块增大,右侧大量胸腔积液、心包少量积液,可疑左肺转移。口服特罗凯1周后老公出现脸部及前胸壁片状红色小皮疹,无瘙痒感。5月20日再次复查胸部CT示右肺肿块较前增大,上腔静脉明显受压,右侧胸腔积液。予以右侧胸腔抽液,抽出约2300ml浓茶样液体。
本来病情严重,却屋漏偏逢连夜雨,5月21日彩超显示老公上腔静脉内有多处血栓和癌栓,溶栓6天效果并不理想。从6月1日开始进行放疗,目前胸水还是在涨…… 本来年纪轻轻患上这样的大病,连医院教授都觉得惊讶,现在还多番治疗不仅无效反而使肿块增长迅速,目前右肺不张,自理能力弱,全家不愿放弃却束手无策。。。
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患者今年52岁,男。2015年6月10日确诊肺腺癌、胸腔积水,纵膈、胸膜、淋巴结转移,无法进行手术。前三次化疗化疗效果不佳,11月初调整方案,截至12月15日共化疗五次,放疗一个疗程28天。
从2015年12月12日开始,我们了解到他们的情况,向他们介绍足疗,针对患者情况建议刮压脑垂体、甲状腺、甲状旁腺、肺(支气管)、胸部淋巴腺、排污点、肾上腺、腹腔神经丛、肾脏、输尿管、膀胱、尿道等反射区。后来又根据患者还患前列腺增生和脂肪肝,建议增加刮压前列腺和肝脏反射区。
2015年12月16日他们从北京回到兰州,患者有点感冒,我们感到感冒对患者有巨大威胁,建议他们立即锥压感冒点、鼻、肺、喉、气管、扁桃腺、上身淋巴、胸部淋巴腺和排污点。效果很好,第二天感冒就好了。接着就开始了针对肺癌的足疗。患者及其爱人,决心很大,非常认真。在刮压过程中,许多反射区都很痛,其中最痛的要属胸部淋巴腺和排污点,碰也不敢碰。他们强忍着忍无可忍的剧痛,坚持刮压到位。足疗数天后发生明显的排毒反应:小便呈深黄带絮状有强烈的腥味,大便发黑,放屁频率密集,全身发疹子,乏力疲倦,食欲不振等等。
其间我们利用微信平台,几乎每天与患者及其爱人进行对话交流和指导。对话的内容包括介绍刮压位置和方法,解释足疗治病的原理和出现的排毒反应,用现身说法鼓励患者忍住难以忍受剧痛,帮助患者查找患病的原因以避免再次受伤等等。
经过20天的足疗,2016年元月5日到医院复查,结果:肺部、纵膈、胸膜淋巴等各处结节全部消失,脂肪肝消失;肝脏、肾脏指标正常;血常规指标除白血球和血小板指标稍低外其余都正常;癌胚抗原指标偏高(医生认为不能说明什么问题)。原定要做三次化疗,现在只需再做一次后即转为康复治疗。
认真分析总结,我们认为这一阶段的足疗起到了三个方面的作用:一是刮压肺、支气管、胸部淋巴腺等反射区,与放化疗共同发挥作用,消除了所有病灶结节,尤其是忍剧痛大力锥压胸部淋巴腺反射区,对消除(未进行放疗的)淋巴结节起到了至关重要的作用;二是刮压肾上腺、腹腔神经丛、肾脏、输尿管、膀胱、尿道、前列腺和小脚趾外侧的排污点,大量排除了放化疗产生的毒素,使身体很快得到恢复;三是刮压脑垂体、甲状腺、甲状旁腺和肝脏等反射区,既有效排除了放化疗辐射的危害,又改善了体内代谢和肝脏微循环,消除了脂肪肝。
对于他们,这才刚刚开始,相信他们一定会持久坚持足疗,使身体完全恢复健康。
王玉亭 陈俊 2016.1.7.
1 如果egfr突变,而易和特无效,属于原发性耐药,极大可能是由cmet扩增引起的。因为虽然t790m突变和cmet扩增都能耐药,但是“研究显示约3.6%未经治疗的NSCLC患者肿瘤组织标本中T790M突变阳性”,“2007年Engelman”研究结果原发cmet扩增比例很高。
因此这种情况下,应当首选对付cmet扩增的药,如克唑替尼,xl184,inc280等药。
2如果egfr突变,而易和特有效后耐药,较大可能是由t790m突变引起的。因为“对吉非替尼或厄洛替尼耐药的NSCLC患者其阳性表达率为43%-50%”,“ 20%NSCLC TKI耐药与c-MET基因扩增有关”。
这种情况下,应当首选对付t790m突变的药,如2992,9291,804等药,无效再试对付cmet扩增的药。
3 如果易和特有效后耐药,对付t790m突变的药有效,我仍然觉得在适当的时候可以试一下对付cmet扩增的药。因为c-MET基因扩增“发生与T790M的存在无相关性”。至于什么时候,可能每个人的情况不一样,我觉得,病人身体情况尚可,治疗在稳定阶段,对付790的药效降低下可以。
1 如果egfr突变,而易和特无效,属于原发性耐药,极大可能是由cmet扩增引起的。因为虽然t790m突变和cmet扩增都能耐药,但是“研究显示约3.6%未经治疗的NSCLC患者肿瘤组织标本中T790M突变阳性”,“2007年Engelman”研究结果原发cmet扩增比例很高。
因此这种情况下,应当首选对付cmet扩增的药,如克唑替尼,xl184,inc280等药。
2如果egfr突变,而易和特有效后耐药,较大可能是由t790m突变引起的。因为“对吉非替尼或厄洛替尼耐药的NSCLC患者其阳性表达率为43%-50%”,“ 20%NSCLC TKI耐药与c-MET基因扩增有关”。
这种情况下,应当首选对付t790m突变的药,如2992,9291,804等药,无效再试对付cmet扩增的药。
3 如果易和特有效后耐药,对付t790m突变的药有效,我仍然觉得在适当的时候可以试一下对付cmet扩增的药。因为c-MET基因扩增“发生与T790M的存在无相关性”。至于什么时候,可能每个人的情况不一样,我觉得,病人身体情况尚可,治疗在稳定阶段,对付790的药效降低下可以。
你好,癌种是不是没有搞清楚呀,从你的描述看来治疗方案并不有效。
是否做了基因检测,靶向药要选择适合的才能有效果。






