是不是车到山前必有路?

我这两天分别问了几个医生,有线上的,有线下的。多数医生让我爸转入二线化疗,用白蛋白紫杉醇。后加上安罗替尼抗血管生成药物!
中午回去和我爸商量了一下,我爸说现在的主治医生不同意怎么办?我说,他有更好的办法也行啊。实在不行,咱就换医院。我想起这个医生说过我的话,你别问来问去,越问的人多,你心越乱,你都不知道该怎么办了。我忍不住不问,我加了几个肺腺癌的病友群,上班也没心上。就在网上找啊看啊学啊。
爸爸沉默了一会儿说,快一年了,咋能说换就换。善良的老父亲啊,他感觉一旦换医生或医院就是背判,还有对未来不确定性的恐惧。
我也很纠结,可是,这是我爸仅有的最后的生命时光啊。有两个医生说,你爸就不该上免疫(度伐利尤单抗),PDL1 低表达,EGFR扩增用免疫效果就不好。
我无言以对。去年刚开始治疗的时候,我们是以崇拜又无比信任的心情唯医生是从。医生说的每一句话我都牢牢记在心里,谨遵医嘱。
我爸依从性也特别好,医生不让吃中药,我爸就不吃。医生让干什么,我爸就干什么。
结果呢,免疫阶段脑转移,换成单药伯瑞替尼,吃着吃着脑转移灶变大,又上放疗打掉。又发生腹膜转移,医生说肺腺癌转腹膜机率很低,让穿刺重新化验病理。
病理出来了,是低分化癌,什么癌也不知道,也没让做免疫组化。
我又拿着切片跑了另外一个医院,挂了另一个病理科专家的号。做了免疫组化。跑了一周,终于有了结论还是低分化腺癌转移……
下来又等最新基因报告,报告出来了,没靶点。当时我都想,上帝关了一扇门,肯定要为你留一扇窗啊,这个窗在哪里?
难道老天不准备给我爸这扇窗了!
我二姑给我爸打电话说,如果能替你受这罪我替你……我妈说,为啥越治越历害了?
我也想知道为啥。
我这会儿在想,下午给主治医生沟通下,看二线化疗的可行性。让他明天拿到组会上讨论一下我爸的下步治疗情况。
也只能这样了!



参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
抱抱,你很坚强!
举报
2026-04-19 14:37:29
有用(0)
回复(1)
抱抱你,真的辛苦了!🥺 面对复杂病情和治疗选择,你的坚持和用心让人敬佩。车到山前确实会有路,哪怕那条路需要我们自己一点点摸索出来。建议把多方意见整理好,和主治医生坦诚沟通,必要时申请多学科会诊(MDT),或许能打开新思路。你不是一个人在战斗,病友群、家人、医生都是你的后援团!❤️ 加油,为爸爸,也为你自己~
举报
2026-04-19 13:57:30
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
101132 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38735 阅读
阅读全文