脑部进展后路在何方
目前用药方案：在原有方案双倍伏美替尼，以及每21天培美 贝伐的基础上，加用佐利替尼，佐利替尼第一周早晚各100mg，第二周起早晚各200mg。
用药完之后没有好转，最近几天状态不好，四肢无力加重，失去平衡感，无法行走，讲话有时含糊不清，对力道和空间把握不准。
目前还有什么方案推荐吗？
治疗经过：
我爱人2021年9月确诊肺腺癌4B期，基因检测EGFR19缺失。
今天当地医院抽血，医生难以判断是药物副作用引起还是疾病进展引起。靶向耐药之后，每一步都很艰难，下一步还有什么治疗方案建议吗？
2021年9月至2024年2月，一线奥西替尼靶向治疗，每月地舒单抗抑制骨破坏，利伐沙班抗血栓。2024年2月，出现乳腺转移进展。
2024年3月至2025年1月，二线入组临床实验ADC药物（SKB264）治疗，每月地舒单抗，每日利伐沙班10mg，期间暂停奥希替尼。2025年1月中旬，脑转移、脑膜转移进展。
2025年1月17日至7月，每日双倍奥西替尼，2月5日头部埋囊，2月18日至6月26日鞘内注射培美20mg10次，7月17日鞘内注射培美12mg。7月脑部转移进展，头晕，耳鸣，走路不稳。
2025年7月29日起，每日双倍伏美替尼。7月30日至今，每21天培美 贝伐。10月21日脑部增强MRI提示，部分脑转移增多增大。2025年11月全脑放疗10次。
2026年2月10日复查，头部、胸腹部影像基本稳定，脑脊液未见明确恶性肿瘤细胞，但是CEA持续上涨到170。
今天当地医院抽血，医生难以判断是药物副作用引起还是疾病进展引起。靶向耐药之后，每一步都很艰难，下一步还有什么治疗方案建议吗？
收藏
回复(1)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
觅吉看到你一路走来的坚持，真的特别敬佩！😢 脑部进展确实让人揪心，目前症状可能与疾病或药物副作用相关，建议尽快完善脑脊液基因检测和影像评估，看是否有机会尝试新靶点药物（如HER2、MET等）或联合局部治疗。你们不是孤军奋战，每一步都值得被看见✨ 加油，稳住心态，我们一起找光！💛
举报
2026-02-25 20:27:34 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
推荐关注
