亚砷酸氯化钠注射液2026年价格趋势预测
亚砷酸氯化钠注射液2026年价格趋势预测
亚砷酸氯化钠注射液（三氧化二砷注射液）作为国家医保乙类目录品种，2026年价格将维持稳中有降态势。当前国内主要规格为10mg/10ml/支，集采中标价已降至200-300元/支，较早年千元级定价降幅超70%。
价格下行核心驱动：
- 国家集采常态化推进，仿制药一致性评价品种持续扩容，预计2026年将有更多企业过评，竞争加剧倒逼价格下探。
- 原料药供应趋于稳定，国内具备三氧化二砷原料药生产资质企业增至5家以上，产能释放降低生产成本。
- 医保支付标准动态调整机制下，临床用量大、替代性强的品种面临二次议价压力。
需关注变量：若创新适应症（如实体瘤联合方案）获批，可能催生差异化定价策略，但基础规格价格已无上涨空间。
亚砷酸氯化钠注射液什么时候吃效果好
该药为静脉注射制剂，不可口服。给药时机与疗效直接相关：
- 急性早幼粒细胞白血病（APL）诱导缓解期：确诊后立即启动，每日1次静脉滴注，连续28天为1疗程，延迟治疗将显著增加早期死亡率。
- 完全缓解后巩固治疗：获得血液学缓解后间隔2-4周开始，每疗程5天，共4-6疗程，需严格按28天周期执行以清除残留病灶。
- 维持治疗阶段：每3个月1疗程，持续2年，固定时间节点给药优于随意调整。
给药时间窗：每日固定时段输注（建议上午），维持血药浓度稳定。漏注需24小时内补注，不可双倍剂量次日给药。
亚砷酸氯化钠注射液是什么药
亚砷酸氯化钠注射液是以三氧化二砷（As₂O₃）为活性成分的无色澄明液体，属细胞毒类抗肿瘤药。
核心属性：
- 批准适应证：急性早幼粒细胞白血病（APL）伴t(15;17)染色体异常或PML-RARα融合基因阳性，为一线诱导缓解药物。
- 作用机制：诱导白血病细胞分化成熟并触发凋亡，靶向降解PML-RARα融合蛋白，对APL特异性治愈率超90%。
- 规格与用法：10mg/10ml/支，成人常用量0.16mg/kg/日（通常10mg/日），加入5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注3-4小时。
关键限制：
- 禁用于非APL类型白血病、严重肝肾功能不全、妊娠期及哺乳期妇女。
- 治疗期间需每周监测血常规、肝肾功能及心电图（QT间期），警惕分化综合征与QT间期延长风险。
医保属性：国家医保乙类，限初治APL或复发难治APL患者，需提供PML-RARα融合基因检测报告方可报销。
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