贝伐珠单抗需要长期服用吗

疗程没有统一上限，决定权在“疾病是否进展”与“身体能否耐受”。临床常规是联合化疗4-6个月后，若肿瘤控制良好、毒副作用可控，可转为贝伐珠单抗单药维持，直至出现新的病灶或不可耐受的不良反应。
真实世界数据中，已有转移性结直肠癌患者持续用药超过3年仍保持完全缓解；一项多瘤种长期扩展研究的中位治疗时间接近5年，最长个体疗程>10年。
高血压、蛋白尿、出血、血栓、胃肠穿孔是延长用药期间最需要警惕的事件，需每2-4周监测血压、尿蛋白及血常规，必要时暂停或减量。
简言之，只要获益-风险比仍偏向“利大于弊”，贝伐珠单抗就可以成为慢性病式的长期维持手段，而非“一旦启用就终身停不了”。

国产注射液（4ml:0.1g）终端价区间1076元至3316元；进口原研（罗氏安维汀同规格）维持约1500元。
落地价由“医院招标-医保谈判-地方补充”多层叠加决定，因此同一省份不同医院可能出现数百元价差。
医保乙类身份已全国生效，职工医保报销70%-80%，居民医保50%-60%，进口药部分地市要求先自付10%-20%后再按比例核算。
按国产中间价2200元、职工医保报销75%估算，患者每支实际支付约550元；若进入大病保险段，自付比例可进一步降至10%以内。
价格走势方面，第六批国采未纳入贝伐珠单抗，但齐鲁、信达、复宏等厂商持续放量，2025年二季度起多家省级联盟续标，均价再降5%-8%可期。

既是也不是——取决于手中拿的是哪一支。原研品牌安维汀（瑞士罗氏）2004年上市，至今保持进口药品注册证。
2019年后，齐鲁、信达、复宏、百奥泰、正大天晴等十余家本土企业的生物类似药获批，“贝伐珠单抗注射液”通用名下已分化出国产与进口两个阵营。
在成分、剂量、适应症、静脉输注方式上，国产生物类似药与原研等效，Ⅲ期头对头研究显示客观缓解率差异<2%，不良反应谱一致。
采购端，国产份额已占60%以上；患者端，只要符合医保限定适应症，进口或国产均纳入报销，但个别地市对进口药设置更高先行自付比例。
因此，“贝伐珠单抗”本身不是进口药的代名词，开方前可查看包装上的“生产企业”一栏，或直接向药师确认来源。