贝伐珠单抗注射液出现副作用怎么办
贝伐珠单抗注射液出现副作用怎么办
出血
贝伐珠单抗通过抑制VEGF使肿瘤血管失去支撑,≥3级咯血发生率1.0%~4.4%,也可出现鼻衄、消化道出血、脑出血等。用药前须筛查高危人群:中央型鳞癌伴空洞、3个月内咯血>3ml、既往消化性溃疡、长期抗凝或放疗史者均属禁忌。
贝伐珠单抗通过抑制VEGF使肿瘤血管失去支撑,≥3级咯血发生率1.0%~4.4%,也可出现鼻衄、消化道出血、脑出血等。用药前须筛查高危人群:中央型鳞癌伴空洞、3个月内咯血>3ml、既往消化性溃疡、长期抗凝或放疗史者均属禁忌。
- 1级出血:无需减量,可局部压迫或口服三七粉。
- 2级出血:暂停给药,积极止血后评估是否继续。
- ≥3级出血:永久停药。
蛋白尿
机制为肾小球滤过屏障受损,发生率可达38%,多数无症状。
机制为肾小球滤过屏障受损,发生率可达38%,多数无症状。
- 基线24h尿蛋白≥2g推迟用药;1+~3+且24h<2g可继续;4+或≥2g暂停,降至<2g再恢复;出现肾病综合征永久停药。
- 一线干预首选ACEI/ARB,必要时请肾科会诊。
高血压
34%患者用药后血压升高,与VEGF抑制导致一氧化氮减少有关。
34%患者用药后血压升高,与VEGF抑制导致一氧化氮减少有关。
- 血压≤150/100mmHg且24h内复常可继续;持续升高或≥160/100mmHg暂停,口服ACEI、ARB或钙通道阻滞剂,2周后复评;高血压危象永久停药。
血栓栓塞
动脉事件(ATE)如心梗、脑梗,静脉事件(VTE)如深静脉血栓、肺栓塞,VTE发生率1%~8%。
动脉事件(ATE)如心梗、脑梗,静脉事件(VTE)如深静脉血栓、肺栓塞,VTE发生率1%~8%。
- ATE:任何级别均停药,6个月内不再用;
- VTE:≤3级在低分子肝素控制后可恢复,4级或难治性血栓永久停药。
输液相关反应
表现为寒战、皮疹、支气管痉挛,可危及生命。首次滴注期间及结束后2h内须密切监测,出现反应立即停药并给予抗组胺药、糖皮质激素及吸氧支持。
表现为寒战、皮疹、支气管痉挛,可危及生命。首次滴注期间及结束后2h内须密切监测,出现反应立即停药并给予抗组胺药、糖皮质激素及吸氧支持。
其他
- 伤口愈合综合征:择期手术前后各停药4~6周,术后至少28天再启动;
- 胃肠外瘘管:出现腹痛、持续呕吐或腹膜炎体征立即评估,必要时手术;
- 可逆性后部白质脑病综合征(PRES):突发剧烈头痛、视力障碍、癫痫,须永久停药并紧急神经科处理。
贝伐珠单抗注射液报销2025
国家医保目录动态
2025版医保目录于当年1月1日执行,贝伐珠单抗继续保留,适应症覆盖转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、复发性胶质母细胞瘤及持续性、复发性或转移性宫颈癌。支付标准维持每100mg/4ml瓶1180元,职工医保报销比例70%~80%,居民医保60%左右,年度封顶线与当地大病保险衔接。
2025版医保目录于当年1月1日执行,贝伐珠单抗继续保留,适应症覆盖转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、复发性胶质母细胞瘤及持续性、复发性或转移性宫颈癌。支付标准维持每100mg/4ml瓶1180元,职工医保报销比例70%~80%,居民医保60%左右,年度封顶线与当地大病保险衔接。
地方补充政策
- 广州:职工医保先行自付5%后,二级医院报销85%,三级80%;
- 浙江:通过“双通道”药店购药,医保与医院同比例支付,并可累计门诊慢特病额度;
- 山东:对低保、脱贫人口再提高10个百分点,实际报销可达90%。
患者减负提示
若年度内住院及门诊慢特病额度用尽,可叠加大病保险与惠民保,部分城市惠民保对特药再报销20%~30%,个人最终自付可降至10%以内。
若年度内住院及门诊慢特病额度用尽,可叠加大病保险与惠民保,部分城市惠民保对特药再报销20%~30%,个人最终自付可降至10%以内。
贝伐珠单抗注射液副作用
血液学毒性
- 中性粒细胞减少与联合化疗相关,发热性中性粒细胞减少发生率增加;
- 血小板下降导致凝血时间延长,需每周复查血常规,避免侵入性操作。
心血管系统
- 充血性心力衰竭发生率与既往冠心病史正相关,LVEF下降>20%须停药;
- 动脉血栓事件风险在糖尿病、年龄>65岁及既往支架植入者中升高3倍。
肾脏
- 蛋白尿呈剂量依赖性,4级蛋白尿(肾病综合征)<1%但可致永久肾损害;
- 偶见急性肾小管坏死,表现为血肌酐翻倍、尿量锐减,需立即停药并透析支持。
神经系统
- PRES为罕见但严重并发症,MRI显示双侧顶枕叶对称性血管源性水肿,及时停药后多数可逆,延误可遗留癫痫或视力缺损。
生殖/胎儿
- 卵巢功能衰竭在<40岁女性中发生率约18%,建议治疗前咨询生育力保存;
- 胚胎-胎儿毒性明确,兔模型中10mg/kg即可致畸,育龄期女性用药期间及末次给药后6个月内须采用高效避孕,哺乳期暂停母乳喂养。
眼部(非适应症使用警示)
静脉制剂用于玻璃体注射时,感染性眼内炎、视网膜脱离、永久性失明风险骤增,绝对禁止眼内使用。
静脉制剂用于玻璃体注射时,感染性眼内炎、视网膜脱离、永久性失明风险骤增,绝对禁止眼内使用。
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