必看!2025年肺癌治疗的最新进展:靶向治疗篇


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每次治疗研究有了新的突破,对于我们肺癌患者和家属来讲,都像是为“抗癌”这条艰难且漫长的道路上点亮了一盏新灯。近期又有几项重量级研究交出了亮眼答卷,觅健科普君往后会定期更新新的研究进展的合集,持续为觅友们带来前沿最新的信息!



|EGFR :奥希替尼联合短期化疗,中位总生存期延长近 1 年

针对 EGFR 阳性晚期非小细胞肺癌患者,FLAURA2 临床试验的终点分析显示:奥希替尼联合化疗作为一线治疗方案,患者中位总生存期达到近 47.5 个月;相比奥希替尼单药治疗的患者,中位总生存期为 37.6 个月。两组对比,联合方案使患者死亡风险显著降低。

这并非意味着所有 EGFR 阳性患者都需加用化疗,而是多了一种 “延长生存” 的治疗选择。是否选择联合方案,需与医生充分沟通 —— 结合你的年龄、身体体能状态等因素综合评估。




|ALK:洛拉替尼长期随访显示疗效稳定,获益明显


在 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者中,三代 ALK 抑制剂洛拉替尼无论用于一线(初始治疗)还是后线(既往使用过其他 ALK 抑制剂后),均能维持稳定疗效;同时,其对脑转移病灶的控制能力在CROWN 临床试验长期随访数据中进一步证实,且研究团队通过ALK 耐药机制探索研究梳理出更详细的 lorlatinib 耐药机制图谱。


注意:若既往使用过其他 ALK 抑制剂(如克唑替尼),或治疗前已存在脑转移,可带着既往用药记录、脑部影像学报告(如 CT 或 MRI)与医生沟通,,明确耐药的具体原因(如特定基因突变),再选择针对性治疗方案,提升后续治疗的精准性。




|KRAS G12C :小分子抑制剂联合策略显效,补充单药治疗局限


MD 安德森癌症中心开展的KRAS G12C 抑制剂联合治疗早期研究显示:针对 KRAS G12C 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者,将 KRAS G12C 小分子抑制剂索托拉西布阿达格拉西布与化疗、免疫治疗或其他新型靶向药联合使用时,患者的治疗应答率(肿瘤缩小或稳定的比例)显著提升;尤其对 PD-L1 低表达(免疫治疗获益概率较低)的患者,该联合策略在未来可能会成为重要补充。




|MET:特伯替尼长期随访数据发布,巩固疗效与安全性认知


针对 MET 第 14 号外显子跳跃突变(MET ex14 skipping)阳性晚期非小细胞肺癌患者的VISION临床试验长期随访数据显示:患者接受 MET 抑制剂特伯替尼治疗后,中位无进展生存期超过 10 个月,且通过“患者报告结局”(如自身症状、生活质量评分)与安全性监测发现,长期用药的不良反应(如肝功能异常)总体可控,3 级及以上不良反应发生率低于 15%。


写在最后



往后觅健科普君也会持续盯着肺癌治疗的新动态,有好消息第一时间和大家分享。如果你对某个靶点的方案有疑问,或者想聊聊自己的治疗经历,都可以在评论区留言,也可以扫描下方二维码添加健管师,加入患者群——抗癌路上,我们一起抱团往前走,总能等到更多好消息!




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声明:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,仅用于疾病教育,如有任何疑问,请咨询医疗卫生专业人士。

封面图片:摄图网

责任编辑:觅健小李



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2025-12-20 19:52:27
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