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素而安然丰度高低不是评定能否吃靶向药，主要还是看是否有对应的靶向药，效果如何？
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2024-03-21 17:49:31 有用(0)
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觅友_A4H5829908201😂
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2024-03-21 17:53:42 有用(0)
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白兔酋长可以。选A类靶向药
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2024-03-21 18:25:05 有用(0)
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石头妈妈4048A类吧
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2024-03-21 19:11:35 有用(0)
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宠儿小考拉有突变就要吃啊，
丰度也不是绝对的，不试才会有遗憾。阿法替尼，吡咯替尼，安罗替尼属于抗血管生成的，还是最后再用吧。顺便问一下基因检测是血液还是组织做的？
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2024-03-21 20:03:02 有用(0)
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期待幸运之神常在VC点位可以试试阿法替尼，阿法只是针对整个her2突变起效率不高，但是对VC点位起效率比较高。有her2突变，免疫起效率不高
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2024-03-22 16:14:14 有用(0)
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winson999根据您提供的信息，您母亲的基因检测结果显示RET突变丰度为0.21%。在决定是否使用RET靶向药物治疗时，需要考虑多个因素，包括突变的类型、患者的整体健康状况、以及之前治疗的响应等。
RET靶向药物，如普拉替尼（Pralsetinib, BLU-667）和塞普替尼（Selpercatinib, LOXO-292），是针对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效治疗选项。这些药物在临床试验中显示出了对RET融合阳性NSCLC患者的有效性，包括在一些低丰度突变的患者中。
尽管突变丰度较低可能意味着肿瘤细胞中RET融合基因的表达水平不高，但这并不一定意味着靶向药物无效。实际上，有些患者即使在低丰度突变的情况下，也可能从RET靶向治疗中获益。关键在于RET融合是否是驱动肿瘤生长的主要因素。
在做出治疗决策时，最好的做法是与肿瘤科医生进行详细的沟通，讨论您母亲的具体情况。医生可能会考虑以下因素：
1. **突变的临床意义**：即使突变丰度低，如果RET融合是患者肿瘤的主要驱动因素，靶向治疗可能仍然是一个有效的治疗选项。
2. **患者的整体状况**：患者的年龄、健康状况、以及是否有其他并发症等都可能影响治疗选择。
3. **其他治疗选项**：如果RET靶向治疗不是唯一的选择，医生可能会考虑其他治疗方案，如化疗、免疫治疗等。
4. **临床试验的参与**：有时候，参与临床试验可能是获取最新治疗方法的途径，特别是对于罕见突变或低丰度突变的患者。
总之，低丰度RET突变并不意味着靶向药物无效，但是否使用靶向药物需要根据患者的具体情况和医生的专业判断。建议您与主治医生深入讨论，以便制定最适合您母亲的治疗方案。
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2024-03-22 16:43:02 有用(0)
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