乳腺癌生存预后、治疗方案大不同,原来是由它决定的......

拿到病理检查报告单后,很多患者往往是一头雾水,特别是病理诊断这块,写着什么乳腺腺样囊性癌、导管内癌......我患的难道不是乳腺癌吗?别紧张,其实这些是乳腺癌的病理学分类描述性术语。


为什么要进行病理分型?乳腺癌病理类型都有哪些?今天这篇科普文就带大家一起了解乳腺癌的病理类型。


  01  

乳腺癌病理分型的意义


乳腺癌有很多分类方法,其中组织学病理分型是乳腺癌最重要的分型方式。


进行病理分型意义重大,除了能够帮助医生了解肿瘤的恶性程度,评估预后,医生亦可以针对一些特殊的组织病理类型进行差异化的处理。


  02  

乳腺癌各病理分型及预后


从病理组织学的角度,目前乳腺癌可以分为非浸润性乳腺癌以及浸润性乳腺癌两大类,这两类又都包含了许许多多的分型。


01

非浸润性乳腺癌


非浸润性乳腺癌又称原位癌,“原位”的意思是“在原地”,因此原位癌指的是局限在最开始生长的地方(黏膜上皮层或皮肤层内),尚未突破皮肤或粘膜下基底膜、侵犯到周围组织的一种癌变。


根据组织来源不同,非浸润性乳腺癌可以分为「导管内癌」和「小叶原位癌」两类。


1、导管内癌:癌细胞未突破导管壁基底膜。

导管内癌有低级别、中级别和高级别之分,高级别的导管内癌的癌变风险很高,往往被认为是浸润性导管癌的前驱病变,不经治疗最终可能会发展为浸润性导管癌,进展风险比例为14%~53%[1]


2、小叶原位癌:癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜。

小叶原位癌虽然被当作乳腺良性病变,但也具有发展为恶性肿瘤的潜在可能。有研究显示,小叶原位癌的患者终生发生癌变的概率为5%~32%,平均癌变率为8%[1]


因此学者认为,小叶原位癌也是一种值得重视的癌前病变,也需要进行治疗,尤其是有乳腺癌家族史的小叶原位癌患者。


预后:

非浸润性乳腺癌属于乳腺癌的最早期阶段,没有突破基底膜,没有局部浸润,就像是一颗刚萌芽的种子,根系浅,较容易连根拔除。一般以手术治疗为主,不需要化疗,患者通过积极治疗5年的生存率可达到90%以上


02

浸润性乳腺癌


浸润性乳腺癌是临床上最常见的一类乳腺癌。所谓的“浸润”,指的是癌细胞已经穿透了导管或小叶腺泡的基底膜,进入间质并侵犯周围组织。


图片来源:摄图网


以癌细胞突破基底膜为标准,浸润性乳腺癌可以分为「浸润性特殊癌」和「浸润性非特殊癌」两类,这两类中还包含了多个亚型,不同的亚型恶性程度不一样,各自预后也有所差异。


「浸润性特殊癌」包含乳头状癌、髓样癌伴大量淋巴细胞浸润、小管癌、腺样囊性癌、粘液癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌、乳头派杰病。


「浸润性非特殊癌」包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌、单纯癌、腺癌。


预后:

浸润性特殊癌具有特殊的组织学形态结构特点,预后一般较好;浸润性非特殊癌占所有浸润性癌50~80%左右,在临床上最为常见。其组织学形态结构无特殊性,预后略差,不如浸润性特殊型癌[2]


  03  

乳腺癌分子分型决定治疗方向


临床上,确定不同的病理分型主要是为了更好的进行针对性治疗,这是提高治疗效果,但在制定系统治疗方案的时候,分子分型仍是主要的参考依据


CSCO乳腺癌诊疗指南(2022)根据患者是否有基因突变、激素受体和细胞分子状态将乳腺癌分为四个亚型:LuminalA、LuminalB、HER-2过度表达型和三阴型(Basal-like 型)。



Luminal A型乳腺癌:


发病率为44.5%~69%这类型肿瘤较小,分期较早,淋巴结无转移或转移较少,是乳腺癌患者中预后最好的一个亚型[3]


治疗策略:

Luminal A 型对内分泌治疗较为敏感,早期采用内分泌治疗效果最佳,对中晚期可采用内分泌治疗 化疗方法



Luminal B型乳腺癌:


这类型肿瘤较大、分期较晚、淋巴结转移较多,且相比Luminal A 型乳腺癌更易复发转移,且向骨转移的概率相对较大[3]


治疗策略:

可根据患者的实际病情采用化疗 内分泌治疗 靶向治疗的方法。



HER2过表达型:


此类型肿瘤恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、预后较差,发病率约占所有乳腺癌的15%~30%[4]


治疗策略:

失去了内分泌药物治疗的机会,目前抗HER2靶向治疗是这类型患者的主要治疗选择。



HER2低表达:


有学者在研究HER2状态时发现,约45%~55%的乳腺癌患者呈现HER2低表达状态,即免疫组化检查结果为IHC1 或IC2 且ISH阴性[5]


治疗策略:

HER2低表达乳腺癌患者无法从传统抗HER2治疗中获益,但目前一些新型药物的问世,如抗体药物偶联物(ADC)、癌症疫苗、双特异性抗体等,可以为“HER2低表达”乳腺癌患者提供治疗机会[6]



三阴型乳腺癌:


即激素受体ER、PR和HER-2均为阴性,约占所有乳腺癌的15%左右。其具有高度侵袭性,癌细胞容易通过血液或淋巴转移到身体其他部位,且肿瘤异质性强、突变频率高,缺乏特异性治疗靶点,内分泌治疗、靶向治疗均对其无效。


治疗策略:

主要治疗手段为化疗,不过容易产生耐药,且获益不够理想。近年来,有研究显示部分存在BRCA1 /2突变的患者可从PARP抑制剂获益;免疫治疗、ADC药物也可显著延长患者的总生存期。


结语


在乳腺癌治疗前充分明确病理分型、分子分型非常重要。乳腺癌组织病理分型、分子分型相当于一个“法官”,它可以判决患者的预后生存,对患者该选择什么治疗方案和药物,也起着“一锤定音”的作用。


你是什么病理分型的乳腺癌?欢迎在评论区留言~


温馨提示:本文仅基于疾病科普分享,不能代替医院诊疗。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。

图片来源:摄图网

责任编辑:觅健九张

作者:觅健华嫱

参考文献:

[1] 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2021年版)[J].中国癌症杂志,2021,31(10):954-1040.

[2] 杨红鹰.乳腺癌的病理和预后因素[J].中国临床医生,2003(02):5-6.

[3] 卢振东,孙晓晓,谢龙祥,张璐,厉永强,韩亚莉,郭向前,闫中义.乳腺癌分子分型研究进展[J].河南大学学报(医学版),2018,37(04):229-233.

[4] 宋阳,刘丽阳,李凤虎等.贵州省720例乳腺癌HER-2的表达情况及抗HER-2治疗的回顾性分析[J].中国癌症杂志,2017,27(11):884-889.

[5] 中国抗癌协会国际医疗与交流分会, 中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组. 人表皮生长因子受体2低表达乳腺癌临床诊疗共识(2022版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2022, 44(12):1288-1295.DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20220914-00623

[6] 吴蕊玥,朱凯丽,杨景茹等.HER2低表达乳腺癌的临床研究进展[J].实用肿瘤学杂志,2022,36(06):570-575.

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2023-04-08 08:43:56
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2023-04-09 06:11:33
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ER(++),PR(+++),CerbB2(+),EGPR(+),P53(-),Ki67(约70%),我这个是属于什么病理型号
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2023-04-13 09:50:10
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2023-04-07 13:54:43
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2023-04-08 22:58:24
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LⅰnmⅰαLA型,浸润型非特殊Ⅱ期
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2023-04-10 18:18:35
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