3年疫情，3年抗癌，就算是晚期肺癌我也不会向命运低头！

「前方的路还很长，可以哭，但不能停」

2020年10月份查岀来肺腺癌Ⅳ期。

那时候每天下班后去驾校练车，过的紧张而充实，因为偶尔有咳嗽一直不见好以为肺部有炎症，就去医院做了个CT，没想到片子岀来后显示右肺占位，一天没敢耽误立即去了省肿瘤医院，入院做了一系列检查后我就变成了一位晚期肺癌患者。

从最初的崩溃到接受现实我只用了一晚上的时间，因为我的孩子还小，大宝还没大学毕业，二宝才上幼儿园，他们不能没有妈妈，还有我的老公，之前突发脑梗也留下后遗症需要人照顾，所以我不能死。

我对自己说：一定要调整心态、积极治疗、不放弃自己！

图片来源：觅健APP

因为我是晚期肺癌患者，所以没办法手术，只能从胸外科转到内科，一开始是准备做放化疗，好在放疗科医生建议让我先做下基因检测。

当时整个人都是懵的，只能医生怎么说我就怎么做，等基因检测报告期间也非常煎熬，时刻害怕肿瘤一夜之间长大，后来医生决定给我上1个疗程的化疗。

化疗没怎么遭罪，期间查了两次血常规，一切指标都在正常范围内。两周后基因检测结果出来——EGFR19阳性突变，医生让出院回家吃靶向药。出院时查了一下血常规肝功能异常，医生给开了两盒保肝药，说等肝功能指标正常了再开始吃靶向药，一个礼拜后复查肝功能指标已正常。

2020年11月22日我吃下了第一颗靶向药阿美替尼，平时正常工作生活，与常人无异，除了至亲好友，没有人知道我是个癌症病人。

郑州医院复查时发现的小花

2021年4月的复查显示：脑部左侧顶叶6MM转移瘤已消失。

没有比这更振奋人心的消息了，终于干掉了一个小怪兽。当时的心情可想而知，马上告诉正在关心牵挂我的亲人。感恩他们让我学会了坚强和坚持。抗癌路漫漫，关关难过关关过，只要不放弃，前面一定有路。

2021年4月的复查报告

因为阿美替尼一线不能进医保，经济压力太大，所以吃了7个月后只能遗憾地和它告别，改吃奥希替尼。

2021年6月，在我们县医院顺利拿到第一盒奥希替尼，原价5580元，职工医保报销后837元，在此非常感谢国家的医保政策。

我是因为经济压力换药的，当时咨询医生其实是不建议我换，因为阿美替尼对我有效，自行换药其实是拿自己的生命当赌注了。

迫于现实压力，作为患者，只能祈祷奥希替尼也能像它异姓兄弟阿美替尼一样所向披靡，奋勇杀敌，护我周全。也祝愿每一个努力活着的人都能被善待。

2021年7月复查显示：病情稳定中。

2021年7月的复查报告

奥希替尼虽然没有耐药迹象，但持续半年白细胞低，医生建议换阿美吃试试，以前也吃过，效果好副作用小，就又换回来了。

2022年11月开始再次吃阿美替尼。

患癌以后都要面对三个现实：经济压力，身体疼痛，精神压力。

由于我吃的三代靶向药一线治疗还不能进医保，刚开始九千八一个月，三月份降价三千五一个月，全自费，每两个月复查一次，大概费用四千左右也是全自费，再加平时日常生活营养所需还有两个孩子生活费，保守点每月开支大约万元左右，远远超出我们的收入范围，带来的经济压力可想而知。

但幸运的是吃靶向药的几个月我无任何明显副作用，体感与正常人无异。

其实每个人都不是圣人，在得知自己身患绝症，也许时日无多时，没有人能够做到波澜不惊，都会痛哭，会绝望，会一遍又一遍的问，为什么是我。也许有的人会因此丧失治疗信心，整日里唉声叹气，胡思乱想，失去和疾病斗争的勇气。这种心态对治疗是没有好处的。至于如何打开心结，我认为求生欲很重要。想想年幼的孩子年迈的父母，许多未完成的心愿，你会觉得你不能死，既然死不起，那就得好好活着。

想活着就要去积极治疗。强烈的求生欲会让你坚定一个信念，我一定会好，我一定能好。

曾经看过一篇文章，说人的意念非常重要，比喻说你吃靶向药的，你可以想象药进入你的身体犹如千军万马冲入敌营，把敌人打的落花流水，死伤大半。我们的敌人就是肿瘤君。每次吃完药我们都闭上眼睛这么，日复一日，敌人不就被我们赶尽杀绝了么，我常常被这种想像逗的开心不已。还有，改变性格也非常重要，我以前是个喜欢钻牛角尖的人，甚至有点强迫症，一件不愉快的事能放心里装几天，耿耿于怀。怨天尤人。不仅影响自己的心情，也给周围的人带来压力。所以我的朋友很少，没有人愿意跟每天都是负能量的人交朋友。

生病后我有了更多的时间反省自己，觉得我生这样的病是有原因的。所以性格要改，生活习惯要改，交际圈也要改。可说起来容易，做起来就难了。长期的养成生活习惯和生活环境依然会影响你，那么就从中走岀来。

很多人生病后会有自卑心理，觉得自己得了不好的病，低人一等。甚至不想岀门，不想与人接触。是的，虽然我们不是传染病，仍然会有人会膈应我们。除了你的至亲，没有感同身受，只有冷暖自知。那么我们就要调整你的朋友圈，人无完人，朋友同事中也许会有很多人不喜欢你，甚至巴不得你出点事好看热闹的人，远离那些千方百计打听你然后说着心口不一的安慰话背后却幸灾乐祸的家伙，多跟乐观的善良的人交朋友。

我就是生病后交了很多新朋友，她们都是健康人，并没有用异样的眼光看我，从不打听我的事，我也不主动对她们讲起我的病。这不是逃避，时时刻刻提醒别人和自己你是个病人有什么用，只能影响自己和他人心情。

现在的我生活很简单，社交圈也简单，周一至周五两点一线，早上慢跑三公里左右去上班，（上班时间也是愉快的，与同事们相处的很好）然后下班接娃做饭，晚饭后再出去散步五千步左右，回家看看电视陪陪孩子，十点准时上床休息。我的睡眠质量很好，几乎是一觉醒来早上五点左右，刚好起床锻炼。

双休日有朋友约我们就一起出去玩，没有我也会带孩子出去玩，我们是小县城，玩的地方也不多，就带孩子去体育馆或沙滩公园玩一会，下午有时间还会有人约麻将，打的不大，纯属娱乐，开开心心的一天就过去了，我甚至没有时间去想肿瘤君。

也许有一天它知道我没把它当回事，甚至不屑把它放在心上，它自己就悄悄的消失了，毕竟不被重视的滋味不好受呢。又是阳光明媚的一天，生活是那么的美好。虽然做自己不容易，坚持坚强，让爱我们的人相信，我们过得很好。

有时候一瞬间我会有一种错觉，一切不过是一场梦。有的时候想太多会毁了你，若无其事才是最好的生活方式。

梦醒了，继续打怪兽！

3年疫情，3年抗癌，经历了疫情下买不到抗癌药，身体不舒服也无法看诊的情况，也加入了今年肿瘤患者浩浩荡荡的“阳康”大军，但幸运的是，我还活着，孩子们还有妈妈，丈夫还有妻子，世界上还有我的欢声笑语。

如果你还想听我的故事，过几天我将和大家继续分享一下：

感谢鼓励和陪伴我的觅友们