久罕逢甘霖！三位专家带你开启更全面的精准治疗时代！

从2003年第一款肺癌靶向药吉非替尼上市开始，靶向治疗已经为晚期肺癌的治疗格局带来了革命性的变化。如今，除EGFR突变、ALK融合之外，越来越多的驱动基因靶点也有了相应的靶向药，肺癌罕见靶点的诊疗也在飞速发展。

罕见靶点的诊疗，离不开精准的检测诊断，识别发现罕见靶点患者，提高检出率是精准治疗的必要条件，但要注意的是，组织活检才是基因检测的“金标准”，做好检测才能少走弯路！

近年来，针对罕见基因突变的多项治疗研究已经取得了突破性进展。不少罕见靶点药物也已经获批上市。 

对于ALK融合、ROS1、MET ex14、BRAF V600E、RET及NTRK等罕见靶点，国内也已有获批药物，如赛沃替尼、布格替尼、恩曲替尼等。其中，我国对MET通路的研究全球领先，随着国内首个MET-TKI（赛沃替尼）的上市，无数患者得以获益。

例如在9月13日的肺凡力量系列直播中，专家提到的世界肺癌大会上的一项研究：Savannah研究初步分析赛沃替尼联合奥希替尼对在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR阳性且MET过表达和/或MET扩增局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性（摘要号:EP08.02-140）

研究结果显示：奥希替尼联合赛沃替尼对于三代EGFR-TKI耐药的患者，尤其是MET扩增的患者，客观缓解率高达50%，表现出了很好的效果。

在世界大会上我们看到了很多罕见靶点的新进展，让我们越来越清楚罕见靶点并不是真的"罕见"，这进一步提示我们在临床应用中要先做好检测。“精准治疗，检测先行”，了解清楚分子分型是非小细胞肺癌靶向治疗的重要前提。

为了帮助更多肺癌患者做好基因检测，助力抗癌，在中国抗癌协会科普专业委员会的指导下，觅健肺小凡给觅友们开设了2022年“肺凡力量”的第十一场直播，助力罕见驱动基因突变的肺癌患者的治疗之路，主题为「久罕逢甘霖！肺癌罕见靶点治疗迎来新希望」。

本次直播，我们非常荣幸地邀请到了以下三位肺癌专家：

来自襄阳市中心医院胸部肿瘤二科的李青峰教授；

来自国药东风总医院肿瘤科的郭俊教授；

来自襄阳市中心医院胸部肿瘤二科的张娟教授。