#与癌共舞#我们都是人生的舞者

      不知从什么时候起，癌症就成了多发病，慢性病。专家说：老龄社会来了，癌症就显得多了，实际是这样吗？显然不是，就拿乳腺癌来说，越来越多年轻人患了乳腺癌，又有专家说了，是因为检查手段先进了，发现乳腺癌就多了。

        不讨论专家怎么看待这个问题了，我们患癌了，只能说这是命运的安排。虽然我不是年轻人了，但我有女儿，女儿是我唯一的孩子，我们改变不了生活环境，只能改变自己的生活习惯，吃健康食物，不要太废寝忘食的工作，不要把自己搞的很累，现代人压力太大了。

     我就是工作狂，每天睡的很少，不是睡不着，是没时间睡觉，白天忙工作，忙应酬，有时吃饭也是工作，开会，讨论，谈判，白天的时间用完了，就得用晚上。总结，制图，出清单报表。

      曾一年有半年在出差，飞机上的几个小时是看文件写施组的时间，下了飞机就开会，也许晚上又飞回北京。

       有时出差一走就是一个月，每天往返酒店与工地之间，一个方案改了又改，甲方是我们的上帝，一句话你就得改，图纸改，报价改，还是明天要，加班熬夜，所以公司的咖啡随便喝。

         这样的工作怎能不生病，生病后一直告诫朋友们：“工作不是第一的，累了就休息”当着领导面我都这样说。

      人生是个舞台，我们为了追求理想尽情表演。突然间人生转换，我们成了患者，还是癌症，职业装换成病号服，这个舞台有些残酷，要历练你的毅力，要摧残你的身体。

      风雨过后，彩虹会来。只要我们从暴风雨中走出来，迎接我们的是新升的太阳，是海上明月，一切从新开始，一切从头再来。

      癌症并不可怕，可怕的是没有战胜癌症的信心。

    如果我们是一棵树，医生就是园林工人，家人的呵护是滋养的水，阳光就要我们自己去争取，向阳而生，不管有多么曲折，尽管现在是冬天，待等春暖花开时，照样长出新的枝叶，蜕变成落落大方，美丽的大树。

     56岁时2017年10月我确认乳腺癌，ER(-)，PE(-)，HER-2(+++),  是HER-2型。经历了化疗，放疗，靶向治疗，2018年4月肺转移，一切从头再来，再次化疗，靶向治疗，与癌共舞四年了。

    这四年，我没有停止一天的治疗，我习惯这种每日吃药的生活，为了不忘记吃各种药的时间，我把吃药时间记录在手机的闹玲上。

    靶向药吡咯替尼是饭后半小时吃的，以前是早上8：00吃药，但是，空腹抽血，空腹检查的加强CT，加强核磁，就影响了按时吃药。

      不能吃饭就不能吃药，就把吡咯替尼改为下午1：00吃，这样发生影响吃药的事情几乎没有了。

      我今年60岁，我是晚期IV乳腺癌，要终身用药维持生命，可我没觉得我的生命要终结，我总认为我能活过66岁，能吃上女儿的“一刀肉”，北方人的这个说法，具体有由来我并不懂，好像是：“吃了女儿一刀肉，健康又长寿”。哈哈，都是独生子女，没女儿就得吃儿媳的了，那儿媳是娘家的女儿，哈，女儿就要两次去肉铺扛肉了。

     癌症不可怕，可怕的是没有战胜癌症的信心和决心，工作时我是女中汉子，从不服输。如今患癌了，我还是什么都不怕女强人。

    人生的舞台不谢幕，就要快乐生活每一天。

    与癌共舞，其实我一直不把“癌”放心上，自己不把自己当病人，谁会知道你是病人。只有走进医院时，在医生面前才想起想我是来看病拿药的。

     在这个舞台上，我们都要坚持、坚强的舞起来，谁也不准提前谢幕。