【觅友经验】历尽煎熬,尚且安好,写在小细胞肺癌诊治两周年(上)

【确诊时间】2019年11月26日

【患者年龄】58

【病理类型】小细胞肺癌局限期

【治疗过程】化疗(依托泊苷+奈达铂、依利替康)、放疗、免疫药(信迪利)、抗血管生成药(安罗替尼

【其他用药】增白针


今年的感恩节,是我诊治小细胞肺癌两周年的日子。

过去的一年,一路走来,虽是跌跌撞图片撞,深受病痛折磨,尽尝百般无奈,但也不乏快乐与开心,收获了许多幸福与温暖。

值此感恩节之际,感恩苍天眷顾,感恩医生精心诊治,感恩爱人悉心照料,感恩同学同事、亲朋好友支持帮助,感恩觅健网提供优秀的抗癌交流和学习平台...

现将一年来的治疗情况和几点感悟与觅友分享:


一、治疗情况


去年感恩节过后,2020年12月1日,加强CT显示肺部斑片状高密度影较前稍小,但纵膈内见肿大淋巴结,肿瘤指标高,proGRP达220.8。遂于2020年12月1日和12月21日继续行第二轮Ep方案第3疗程和第4疗程,(依托泊苷+奈达铂)但效果欠佳,肿瘤指标继续攀升,2021年1月18日,查血肿标proGRP451.2,Nse16.26,脸也有点浮肿,皮疹时好时坏,30多年的基础病慢性胃炎也犯了,整天胃疼得吃不下饭,晚上疼得睡不好觉,全身乏力,血钠低,贫血,还时常呕吐,便秘四五天大便一次,时不时肠痉挛拉肚子。血压低92/57。图片

更为糙糕的是1月20日开始稍一活动,左胸便撕裂般的剧痛,眼冒金星,继而眼前一片漆黑,需立即躺下或坐下歇息,否则可能跌倒或昏厥,断断续续20多天,幸亏爱人及时送医,进行医治才渐渐好转。同时牙疼、头疼剧烈,被折磨的痛不欲生,无以言表。

1月23日,行加强CT显示左肺上叶前段纵隔旁软组织密度增厚,左肺门淋巴结肿大。

2月18日,查血化验肿瘤指标,继续攀升,proGRP532,Nes15.6。

2月20日,做加强CT显示,左肺门肿大,左肺门见软组织密度影,左肺上叶前段纵隔旁软组织密度较前片略显饱满,纵膈内见肿大淋巴结,较前片增大(38mmX20mm,长径约15mm),双侧胸腔见少量液性密度。

第二轮化疗EP方案耐药。


于是2月25日换三轮化疗IP方案(依利替康+奈达泊4个疗程),前2个疗程后,4月4日行第三轮IP方案第3疗程,4月5日检查肿标proGRP373.3稍有下降,CEA7.55、CYFRA21-1  5.71升高,4月5日行加强CT检查,示纵膈淋巴结肿大较前片缩小,其它较前片变化不著。

4月25日,检查肿瘤指标又有增高,proGRP590,血常规示红细胞偏低,贫血。


5月3日住院准备行三轮IP方案第4疗程,检查血常规白细胞、红细胞、血小板均低,不能立马行第4疗程,先行打增白针等进行调理,直到5月13日才打完三轮第4疗程出院。这时体感很差,极度疲乏,几乎下不了床,嗜睡,牙疼胃疼难以承受,靠服止疼药羟考酮维持度日。三轮化疗IP方案不耐受,并且效果也不佳。


此时主治医生建议上免疫抑制剂信迪利,当时自己拿不定主意,托北京朋友咨询了北京的两位专家,一位说免疫抑制剂PD-1对治疗小细胞肺癌效果有限,获益者不足30%,建议上免疫抑制剂PDL-1尝试,另一位则说小细胞一二线化疗后耐药和不耐受,可以尝试免疫治疗,即便有10%的获益率也得上。这让我更加纠结,上还是不上拿不定主意,联想到目前虚弱的身体状况,甚至一度萌生放弃治疗的念头。

图片

直到5月17日,在主治医生和爱人的一再劝说下,才决定尝试上免疫治疗。

5月17日打第1针免疫抑制剂信迪利,6月1日查血肿标激增proGRP888.70,Nse21.8。

6月9日,检查肿瘤指标较前开始下降proGRP563.5,Nse18.45

6月11日行加强CT示左肺门区软组织影较前片(4月5日)略饱满,左肺上叶前段纵隔旁软组织密度较前片略大。主治医生认为用药时间太短,免疫效应还没显现,继续信迪利治疗。

并于6月21日又加服抗肿瘤血管生成药安罗替尼。

7月7日查血肿瘤指标proGRP38.33,下降到正常,其后每次化验肿标均在正常范围内。

8月21日,行加强CT显示左肺门软组织密度影减小,左肺上叶前段纵隔旁软组织密度明显减小,纵膈见小淋巴结。8月23日行脑磁共振,显示无异常发现。此时体感日益好转,乏力减轻,食欲渐好,体重增加,原牙疼经牙科处理疼痛消失,胃疼减轻。"信迪利+安罗替尼"治疗有效,决定继续行"信迪利+安罗替尼"联合治疗。


11月13日,检查血常规、尿常规、生化、凝血,肿标(proGRP50.00,Nse12.40)均在正常范围,甲状腺功能示甲减(FT3  1.75,FT4  4.45,TSH  37.1),系免疫副作用,服药左甲状腺素钠片调理。


11月16日行脑磁共振示未见异常。11月17日行加强CT示左肺门区软组织密度及左肺上叶前段纵隔旁软组织密度较前片(8月21日CT)无显著变化,双肺新发炎症。上腹部未见异常。


"信迪利+安罗替尼"治疗,病情还算稳定,后续首先行炎症治疗并行"信迪利+安罗替尼"维持治疗。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
您最近身体怎么样了?
举报
2022-02-19 23:11:40
有用(1)
回复(4)
厉害啊,加油!
举报
2021-11-25 09:40:49
有用(1)
回复(1)
加油,小细胞真的太难了!希望你的经验能给小细胞群体一些借鉴!
举报
2021-11-25 13:57:07
有用(1)
回复(1)
请问新发炎症是普通的肺部感染,还是免疫药物引起的肺炎呢?
举报
2021-11-25 23:39:00
有用(1)
回复(2)
我们医生首选信迪利
举报
2021-11-30 01:56:13
有用(1)
回复(1)
最近身体怎么样?父亲确诊小细胞肺癌,是你的帖子给我治疗的信心,希望有精力的话多分享,谢谢您了
举报
2022-06-06 19:59:52
有用(1)
回复(0)
我爸小细胞,也用了信迪利,希望有效
举报
2021-11-25 21:37:42
有用(0)
回复(3)
一起加油。
举报
2021-11-26 23:46:45
有用(0)
回复(1)
信迪利适用于小细胞吗?
举报
2021-11-29 09:48:29
有用(0)
回复(1)
免疫治疗费用多少
举报
2021-12-15 22:36:00
有用(0)
回复(3)
请问磷癌安罗可以用吗,有啥副作用吗?谢谢
举报
2022-03-27 16:41:54
有用(0)
回复(0)
举报
2021-11-25 22:28:06
有用(0)
回复(0)
㊗️好
举报
2022-02-01 21:58:10
有用(0)
回复(1)
我爸也是小细胞肺癌,从晴天霹雳,到现在的漫漫求医路,感觉好无助啊
举报
2021-12-26 22:16:36
有用(0)
回复(2)
您好,最近怎样呢,信迪利还用吗
举报
2023-08-24 23:04:02
有用(0)
回复(0)
增白针是什么?
举报
2021-12-26 22:19:06
有用(0)
回复(2)
,很好,加油!
举报
2021-11-25 10:16:45
有用(0)
回复(1)
不错!继续努力加油!
举报
2021-11-25 23:39:41
有用(0)
回复(0)
加油
举报
2021-11-25 19:33:28
有用(0)
回复(1)
我这边还有买的安罗没有使用
举报
2021-11-30 01:56:37
有用(0)
回复(1)
小细胞免疫治疗是挺好的
举报
2021-11-25 20:03:59
有用(0)
回复(0)
加油!一定会越来越好!坚持✊就是胜利!
举报
2021-11-25 20:06:44
有用(0)
回复(1)
我们这边用免疫治疗的有一些,服用安罗替尼挺多。一般都是三线治疗。
举报
2021-12-17 04:45:36
有用(0)
回复(0)
愿上帝开恩医治
举报
2021-11-25 20:48:50
有用(0)
回复(1)
局限期没有手术吗?我父亲是22.2.14发现,2.20做了手术,没有淋巴转移,有侵犯胸膜,想参考您的治疗经验,医生说需要化疗四次。我们没有做派特CT,您是怎么发现的,发现之前有没有症状?我父亲也是多年胃病。我看您控制挺好的!祝您早日康复!期待您的下次分享
举报
2022-03-09 18:05:29
有用(0)
回复(2)
坚定意志是战胜癌症首要条件良好的心态配合身体营养必须用精准的药物才行。应该多找专家咨询治疗方案才好。祝早日好起来!
举报
2022-12-23 01:23:33
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100001 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37607 阅读
阅读全文