EGFR19与TP53双突变
家母肺腺癌晚期，基因检测第一眼看到egfr19"黄金突变"算是有点放下心来，但又看到了这个tp53突变，一下子又跌入谷底了。
因为都说这个tp53突变会加快耐药，预后不是很好，而且还没针对他的药，免疫指标全阴，耐药后化疗又怕母亲身体不耐受，很怕后期无路可走了，十分害怕十分头疼。
现只能靶向药联合贝伐，尽量延缓耐药。也希望1775能快点出来，毕竟有50%的癌症病人携带tp53突变，能造福许多人。
欢迎各位战友评论区讨论对于这tp53的看法与治疗。
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为健康加油1我老公也是这两个突变，吃一代凯美纳20月，目前是加量服，体感心态都挺好的，不过癌胚抗原也在缓慢上升，从10.89----28.3，实在怕耐药！
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2020-10-27 08:07:00 有用(4)
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浴火重生9我也有这两个突变，现在耐药了，前路一片渺茫
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2020-10-27 15:08:58 有用(1)
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愿爸爸平安福乐1775是什么？针对tp53的靶向药？
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2020-10-27 06:33:39 有用(1)
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觅友_H6512278P该死的TP53，我也有，所以总担心耐药，目前3个冃凯美纳效果还行，但愿耐药慢点再慢点，让我享受一点有质量的生活
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2020-10-27 22:08:32 有用(1)
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携手同行1我爱人也是有tp53突变，医生说预后比较差，我们也很担心耐药，希望有针对它的靶向药早点用于临床
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2020-10-27 22:27:51 有用(1)
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ice65我们家和你们一样，治疗方案也一样。
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2020-12-07 13:53:47 有用(1)
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觅友_X169215我也是19和丅P53突变，吃一年易瑞沙耐药，吃4个月泰瑞沙耐药，现在化疗十免疫十抗血管生成治疗，已经化疗三次了，现在还能耐受，但愿能多挺几年
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2020-12-07 14:58:33 有用(1)
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青石69我们一样的突变，e19和tp53也是担心太快耐药
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2020-10-27 20:14:14 有用(1)
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爸爸好运我爸爸也是tp53突变，现在没有靶向药吃，只能化疗加免疫治疗，希望针对tp53的药快快出来
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2020-10-27 21:06:33 有用(0)
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觅友_D410H5527怎么查tp53突变？请哪位好心人回复
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2020-10-31 10:22:47 有用(0)
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我啊我现在也是这两个突变，19，31.6，Tp53第5号因子突变，42。一线易瑞沙二线泰瑞沙均已耐药，化疗卡铂 培美6个化，培美 贝代珠4个化，肺部控制住了，却头部及脑膜转移。又做了全套基因检测，就是上面那两个突变高点。现在医生又叫加量吃泰瑞沙，症状好点。不知怎么办才好。
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2021-01-17 10:00:08 有用(0)
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为母亲加油你家和我家情况一样？你现在是在化疗还是？
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2020-12-04 08:23:54 有用(0)
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治愈🐼妈妈康复久久我们现在吃的是伏美替尼，不知道什么时候上抗血管比较好🙏🏻🙏🏻🙏🏻
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2023-04-09 16:43:23 有用(0)
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觅友_M574972我父亲是同样情况，易瑞沙一年复查耐药，现换泰瑞莎
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2020-11-05 14:17:49 有用(0)
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樱桃小梦我母亲tp53 96% notch1 98% 培美 卡铂2次耐药，免疫治疗无效，抗血管生成也无效
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2021-01-06 13:39:36 有用(0)
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Leonetti我家也是 egfr tp53 . 先一代再三代，现在联合贝伐。免疫做了是阴性，不知道怎么办了。而且病人不愿意化疗 也不能耐受
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2020-12-18 08:53:27 有用(0)
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觅友_Z44797L57我这种没显示点位的怎么办啊
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2021-04-15 16:47:23 有用(0)
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恬淡悠然我也是这个双突变， TP53突变频率31.2%，突变位点EX10和IVS10，这个对预后有影响吗？
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2023-12-10 08:35:19 有用(0)
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舒心的红烧肉好象只有4号和6号不好。
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2021-10-15 07:35:00 有用(0)
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元军还可以试一试免疫治疗
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2020-10-27 08:18:21 有用(0)
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健康平安快乐长长久久我家一样，在寻找有无免疫治疗的可能
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2021-08-29 13:48:02 有用(0)
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舒心的红烧肉应该是2，3，5，7，8，9号没事，4号，6号不好。
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2021-10-15 08:47:27 有用(0)
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觅友why15我是tp53 第9点位突变，要怎么看待？
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2020-11-01 14:22:16 有用(0)
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邢志英1775是什么药，什么时候出来。我妈也是这两个突变，是不是不能免疫
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2020-10-27 13:45:53 有用(0)
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英杰2798双突变的能不能建个群，抱团15963499558
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2022-03-26 06:23:22 有用(0)
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六月山我也是这两个突变。培美六次耐药，易瑞沙八个月耐药，奥希替尼三个月开始缓慢耐药，不知道具体是不是和Tp53有关。而且，我吃靶向药时副作用很小，开始会有一个月左右的腹泻，后来就一切正常了
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2020-10-26 22:48:05 有用(0)
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觅友_M5679041D我也是19和丅P53突变，吃八个月易瑞沙耐药，又做基因检测，没有t790试吃奥西替尼一个月无效而且进展迅速，就用卡铂培美贝伐单抗化疗六次，效果不错，现在用培美和贝伐单抗维持，现在已十七次，病情稳定，但是抗凝指标不正常，害怕要血栓，估计的换方案了。我们这些人活着真累
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2021-01-18 20:52:05 有用(0)
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爸爸加油，健康长寿NM_000546.6这个是不是你们所说的6号啊？
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2022-01-12 11:15:55 有用(0)
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愿你安好（柱）据说这俩突变治疗后🈶️几率会变成小细胞肺癌几率还挺大
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2020-10-27 14:38:18 有用(0)
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