但行好事，莫问前程。

三阴三期确诊至今半年，对于我来说意味着什么都是待定，接受得病的事实，我只用了医生说“检测结果不好”这几个字的时间，而且我当时躺在手术台上，她当时告诉我活检结果的时候，我给她说的第一句话竟然是“那麻烦你安慰一下外面等我的老公，让他别怕”，随后，我被全切了。

三阴三期，淋巴结转移4个，手术完那半个月，天天百度自己能活多久，百度结果把自己吓个半死，那段时间觉得死亡离我如此近。随着转院开始化疗，能活多久对我来说已经不重要了，既然生病了，就好好看病，尽人事听天命。

不到32岁的年纪被确诊，也挺悲哀，从确诊到现在，8次化疗，老公紧相随，在医院衣不解带的照顾我，回到家照顾年幼的孩子，他做了他能力范围内能做的。手术+化疗，我被折磨的人不像人鬼不像鬼，无胸无毛发，有的只是我还算乐观的心态和大大小小的伤疤。在医院里，大家都是病人，我状态还好，心态更好；回到家，落差有了，因为就我是病人，我尽可能调整自己的状态，不为自己，更为家人。

得病后，我一直想记录病人关于心理和生理的变化和需求，但奈何想的多，做的少，加上化疗药的影响，一些即刻的想法和感受没有被记录。生理上的问题，小部分交给医生，大部分留给自己，此刻想起来，不自觉的想抱抱自己，更要谢谢自己，这一路走来确实不易。可心理上的问题，该如何解决呢？倾诉？发泄？沉默？方法很多，又能实践几个呢？所以说呀，得病后，我是强大的，跟打不死的小强一样，又像一条受伤的狗，独自舔舐伤口，疗手术的伤，疗心理的伤。同时，我是无助的，孤独的，大部分时间待在家里，面对年迈的老人，年幼的孩子，顾里顾外的伴侣，我只能保持沉默，憋不住的时候说几句心里话，还要碰一鼻子的灰，得不偿失。所以呀，觅健潜水半年，今天开始加入码字行列，和大伙儿相互陪伴和支撑。过去的已经过去，但行好事，莫问前程。