安罗替尼四个疗程阶段性总结

      我父亲在培美曲塞单药化疗过程中就始终存在很大变数。一个是从肿标上尤其是CEA上看一直是缓慢增加,一个是从CT上看也一直是稍有进展。而这提示着单药化疗仅仅能够做到控制住病情快速进展,尤其是从今年三月份开始就不断加重的右肺肺炎更给化疗带来很大影响。用头孢效果不理想教授怀疑是肺结核,又多次到传染病医院排除,直到514日由于肿标大幅度上升和CT显示新增病灶最终判定病情进展化疗失败。


      这时医生有两种建议:一个是免疫治疗,但是特别强调免疫治疗副作用大,可能会导致严重的免疫系统疾病。尤其是在目前较严重的肺炎状况下,考虑到病人岁数偏大身体状况不好所以不建议使用。第二种是安罗替尼,并特别说明安罗替尼作为多靶点的血管抑制剂对于晚期的化疗失败的肺癌患者是有效的,并且最大的特点是这种药副作用较小耐受性较好。怎么办呢?化疗失败了,必须找到新的治疗手段,在与家人充分沟通之后最终决定选择更为稳妥一些的安罗替尼方案。


      安罗替尼是21天为一个疗程,一盒七片一周一盒,吃两周休息一周,早餐前服用一日一片。自515日早吃下第一片12毫克的安罗替尼。安罗替尼这种药物刚刚进入医保,但有个奇葩的条件必须经过两药联合化疗并且失败后才能医保报销,而我爸的身体状况连单药培美都无法耐受,两药联合化疗连医生都不敢建议,我们怎么敢拿生命去冒险。所以只好完全自费服用了,12毫克七片一盒价格是3409,这样一个月就是近一万的费用,而这对于我们普通的工薪家庭承受起来真的有些吃力,而这也成为父亲的一块心病。


第一疗程:515日到528日第一第二盒529日到64日休一周

头一个疗程,其实我们对安罗替尼能起到多大作用还是心里没底的,网上评价对这种药持否定的非常多,而且这种新药又缺乏可借鉴的资料,选择它还是没有办法的办法。针对这个药的副作用找了很多资料,并要求父亲每天都要多次监测血压,这个疗程结束又去查了肝肾功能和尿常规。但第一个疗程父亲并没有表现出任何不适应性,现在来看是这种药有一个较漫长的毒性积累的过程,一般不会在用药的早期就出现那么严重的毒副作用,但它的毒性会随着用药慢慢的积累,该来的早晚会来,这些副作用在以后都找了上来。


第二疗程:65日到618日第三第四盒619日到625日休一周。22日复查CT肿标。

这段时间父亲的身体状况越来越好,尤其是可以逐步减少吸氧时间(自三月肺炎加重他基本上每天24小时吸氧,本来以为他已经离不开氧气)。复查之前就猜测肺炎可能在激素(口服泼尼松片)治疗下好转不少。而复查的结果还是远远好于预期,CT显示右肺肺炎除了上叶还有点点外基本都吸收掉,而且肿瘤也得到控制,一个多月时间没有明显的进展。肿瘤标志物大幅度降低,CEA更是降到一年来最低的水平。医生看完片子也说效果相当好没有想到会这么有效,这样我们一家满怀期待的开启第三疗程。


第三疗:程626日到79日第五第六盒710日到716日休一周

结果624日晚父亲血压突然升高到150以上,用了硝苯地平降了下来,又反复多次升高。为控制好血压改用络活喜一日一片才把血压维持在正常范围。而这时又发现父亲一个严重的问题,他厌食越来越严重,而且伴随着厌食是体重的迅速下降。二三月份时候还是69公斤79日早上一量就变为60.8公斤,三个月就下降了8公斤多。而且现在每天吃饭父亲都是硬了不行,油腻的不行,只能吃点炖菜,连馒头都只能掰开用汤强吃下去。而且人也特别顽固不听劝说,照顾起来非常吃力(我哥照顾他每天的饮食起居真的特别辛苦难为他了)。厌食、体重减轻也是安罗替尼的主要副作用,这时候我才对安罗替尼的毒副作用有了更全面的认识,多说化疗是杀敌一千自损八百,安罗替尼也好不了多少,毒素累积到一定数量就会以各种各样的副作用表现出来。


第四疗程:717730日第七第八盒731日到86日休一周。83日复查CT肿标甲功。

父亲的厌食越来越严重,而且表现出记忆力下降、反应迟钝等现象。在725日更是腹泻用了易蒙停和双歧因子四联用了两天才控制住。我查找安罗替尼副作用时发现这种药可能发生甲状腺功能减退,而父亲的好多症状都非常类似于甲减,因此在这次复查特别和医生提出是否需要检测甲状腺功能的问题。而今天做的甲功五项显示TSH8.24超出正常值好多,可能需要找甲状腺科医生会诊用药物来控制了。今天的CT片子和报告还提示肿瘤变化不大,而肿瘤标志物还得周一能出结果,周一才能与医生确定下一阶段的治疗方案。但愿一切向好的方向发展。


      由于靶向药都会有一个一定时间后的耐药问题,安罗替尼也是如此,往往会在使用一段时间后发生耐药。如果发生耐药怎么办呢?今天还与医生探讨这个问题,父亲已经尝试过手术、放疗、化疗,如果安罗替尼再耐药就仅仅剩下免疫治疗这一条路了。而父亲的身心状况最近都比较差,副作用加重增多,厌食严重体重下降,他的心理承受能力也接近极限。这种情况下开始免疫治疗他能否挺得住,能否坚持到免疫起效的时候还是未知数。也许现在就是他最后的机会,停掉安罗替尼开始盲试PD-1才能有生机。但是我们真的不敢去放手一搏!


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我吃安罗替尼七个多月了,情况也是如此,开始几个月效果非常好,后来就是维持现状,高血压,厌食,体重减轻,我七个多月体重减轻了八斤,有点慢性自杀的感觉。值得庆幸的是,我一开始从8毫克吃起,几个月后增加到10毫克,始终没敢吃12毫克
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2019-08-04 21:01:36
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我们不化疗,直接安罗联k。
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2019-08-05 08:01:53
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谢谢这么详细的介绍。
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2019-08-04 07:39:11
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感谢分享
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2019-08-05 06:03:14
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加油,现在可以考虑下免疫,在等可能就失去机会了。
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2019-08-04 13:21:26
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吃安罗嘶哑怎么处理呢
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2019-11-03 21:06:39
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安罗替尼可以联合免疫治疗的,效果不错说明肿瘤内部血管生成抑制,如果停安罗替尼,下一步治疗可以考虑加贝伐单抗。免疫不要放最后,起效慢,等不起了,如果想上,可以考虑目前上。
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2019-08-04 09:21:48
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从年龄和体重上来看,你父亲比我父亲有优势,免疫治疗应该没有问题的,在医院治疗副作用可控,如果经济条件允许建议早试,而且免疫加化疗效果更佳,化疗可以小剂量搭配。
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2019-08-04 18:21:30
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希望越来越好
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2019-08-04 18:31:43
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和我母亲情况差不多,进度也是,现在暂停安罗替尼两周了,也是不知道该怎么办了。都加油吧!
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2019-08-04 20:34:46
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不同的是我们之前已经用了两针k药,结果长了好几个大的肌肉疙瘩,不敢用了
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2019-08-04 20:36:31
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很详细的分享。
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2019-08-04 15:37:48
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我妈吃安罗也副作用大,高血压,胃口差,蛋白尿,所以暂停了
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2019-08-05 08:10:07
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吃一周,停两周,吃两周停一周,中间都要停
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2019-08-04 21:32:52
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我老爸刚吃两周,也怕耐药性较果目前还好
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2019-11-21 19:00:22
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我家也是这种情况,厌食,乏力,现在三个疗程后停药一周多了,而且我们没你那么幸运,我们肿标涨了,所以我现在也不知道什么方案,愁啊
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2019-08-05 23:09:13
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免疫治疗一线使用效果比较好、到最后再用的话、还是不建议、有效率很低、
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2021-08-16 15:52:36
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实体药店出厂家安罗替尼,价值美丽,请私聊
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2021-07-05 09:47:44
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很详细,谢谢!继续加油!
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2019-08-04 06:26:39
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你把卡
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2020-08-12 07:58:48
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为什么吃安罗不化疗,我了解一下,化疗比安罗副作用小,更容易恢复身体
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2020-08-12 08:00:38
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我是cea持续升高在培美 顺铂化疗失败后,服用安罗替尼 免疫治疗,刚用一个疗程,血压有点升高,其他还沒有检查,还不知疫效如何?令人不安。
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2022-09-23 08:21:57
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我母亲安罗替尼第三个疗程了,嗜睡(一天能睡20个小时),食欲差,便秘,还没去评估,也关注免疫了,只是没敢上,身体太弱。
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2019-08-04 10:54:31
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加油!
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2019-08-04 07:17:49
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您好 现在老人情况怎么样 我父亲也在吃安罗替尼 刚吃完两周
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2020-04-18 06:55:27
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谢谢分享!
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2019-08-04 15:32:36
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我家人后续也准备上安罗替尼,学习了,谢谢!
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2019-08-04 15:36:01
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加油我父亲也吃了六个月安罗了。希望不要耐药
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2019-08-09 18:26:05
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请问你爸爸你年龄多大了?我爸爸不能手术,不能放化疗,有类风湿免疫治疗也不行,基因检测配的培唑帕尼医院都没有,有个肺癌群说可以买到可是没有医生指导也不敢乱吃,后来医生就让吃安罗替尼,但是我爸爸目前体质就很虚弱我担心上了这个药以后就倒下了,之前吃过一副中药胃肠道疼的很厉害卧床几天,现在肩膀疼的穿衣服都困难,但是食欲还不错,看了评论后真纠结啊!
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2021-01-26 15:12:08
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我老爸刚吃两周,也怕耐药性较果目前还好
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2019-11-21 19:00:45
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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