BARCODE1是一项在英国进行的前瞻性研究，研究对象是55~69岁、尚未诊断前列腺癌的男性。研究者通过受试者的唾液样本提取DNA，分析了130个与前列腺癌风险有关的基因变异，并计算出每个人的“多基因风险评分”。

如果你的评分在前10%，那你就属于“高风险人群”，接下来会安排你做两个进一步的检查：

• 磁共振成像（MRI）

• 经会阴前列腺活检

在总共6393位参与者中，有745人（约11.7%）被归入高风险组，其中有468人接受了MRI和活检。

结果发现：

• 187人（40%）被确诊为前列腺癌

• 其中103人（55.1%）的Gleason评分 ≥7，说明癌症有一定程度的恶性

• 40人（21.4%）被认定为中高危或高危患者，需要积极治疗

这还不是最惊人的发现↓

被确诊的这187位患者中，超过六成（63.1%）的PSA值≤3 μg/L，而按英国当前的标准，这类人群根本不会被安排进一步检查，意味着他们很可能被漏诊！

换句话说，仅靠PSA做筛查，有临床意义的前列腺癌可能被漏掉42.5%！

BARCODE1的研究对象仅限于欧洲血统男性，这也意味着：

• 目前结果不适合直接套用在中国人身上

• 中国男性有不同的基因背景、生活方式和患病模式

• 国内也在研究适合本国人群的基因筛查策略，但仍处在探索阶段

  
  

所以这项研究的理念和方法值得学习，但并不是说我们现在就能通过唾液检测就搞定所有问题。

本文仅基于疾病科普分享，不能代替医院诊疗。意见仅供参考，具体治疗方式请遵医嘱。本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展，不涉及诊疗方案推荐，临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。