下一步到底该怎么办?

17年确诊,吉非替尼吃到21年,后来经历了培美曲塞,紫杉醇的化疗,目前看都基本都不管用了,因为位置不好取用血做了基因检测还是21突变,虽然吃着阿美替尼但cea指标还是一直上升,最近骨转也开始疼了,嗓子也哑了,下一步到底该怎么办啊?主治医生说骨转没有太好的办法,我直接灰心丧气了难道就只能这样等着了吗?

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骨转移也有很多方法治疗,痛的地方局部放疗,据说一般都有比较好的效果,不痛了,如果转移部位比较多,还可以用锶89治疗,据说效果挺好,还可以用仿制药卡博替尼治疗,它有九个靶点,对骨转移治疗据说效果最好。
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2022-11-16 20:27:49
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21突变为什么阿美替尼不管用,期间也吃过奥希替尼 达克替尼,cea都控制不住的上升
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2022-11-16 18:45:11
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多咨询几家大医院问问医生好点!
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2022-12-31 23:24:59
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能吃四年也好厉害!
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2022-11-21 20:13:02
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感觉有可能有其他突变,最好能取到组织做基因检测。实在没办法只能试一试免疫了
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2022-11-21 04:38:01
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疼的位置做放疗 然后换达克替尼45毫克试试
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2022-11-18 22:52:49
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你好你们吃184了吗?效果怎么样
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2023-01-24 18:31:51
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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