肺腺3a期，alk突变。确诊时右上肺肿块，右下肺小结节，纵隔2R4R区淋巴结肿大。吃了两个月阿来替尼，病变明显缩小，纵隔淋巴结也消退不少。复查后，胸外科医生认为可以手术了。准备周四，或者周五手术。初步建议切除右肺上叶，右肺下叶结节楔形切除，淋巴结清扫。我心里还是忐忑，不知道这个可行不。

母亲EGFR18和20罕见突变 一线用药阿法替尼和达可替尼，13个月缓慢耐药后，盲试奥希替尼无效，免疫➕培美➕卡博4次效果不错，阳了之后加上有脑膜转移身体不好卧床后做了全脑放疗应急，年后做了鞘内化疗3次（培美曲塞20ml），重做基因检测还是18和20突变，重新吃回达克替尼（因为入脑比阿法好），吃了4个多月，可以简单自理（洗衣 洗澡），前天忽然出现癫痫，入院后意识模糊，因为20突变用阿法和达可一直应该控制不好，想问我想试试莫博替尼，入脑效果是否可以？如果考虑入脑效果好针对20突变有没有好的建议？谢谢

肺腺癌四期，pdl 1表达90%，现在医生方案是化疗+免疫，培美曲塞+卡铂+替雷利株单抗，做了一次，为什么做完第一次治疗后全身出现疼痛，腹痛胸腔疼颈椎痛，有没有出现过这种现象的病友，是药物作用吗

请问吃阿美替尼的副作用有没有腿抽筋？该怎么解决？另外吃这个药还可以吃降脂药和阿斯匹林吗？多谢🙏

请教一下家人们有没有奥希替尼联卡博替尼用药的，两者一般间隔多久服用，卡博有什么副作用吗，卡博服用时间上有什么注意吗?🙏

请问肺腺癌脑转移患者目前胆碱酯酶很低怎么办？白蛋白也一直补不上去？胆碱酯酶只有2990，正常最低值5000，我母亲太低了，最近头疼的厉害，咋办啊？有没有什么药能升胆碱酯酶的呢？求助，谢谢各位觅友

十年好难，急需帮助，2014年pet确诊肺癌，无远端转移，培美化疗四次，印版易瑞沙，2018年中脑转，放疗头部，正常剂量特罗凯，年底脑部进展，血液检测无突变，换白盒9291，一个月复查仍然脑部进展，联804，后一直稳定，2020年肺部进展，放疗肺部，做了穿刺，基因检测肺腺癌，21突变L858r erbb2 tp53，然后继续以前的连药方案，后一直稳定，2022年底染新冠，咳血，年后下肢深静脉血栓做溶栓手术，发现新增肾上腺转移，放疗左侧肾上腺，期间单药804，中间有咳血，做基因检测血检，结果下图，放疗完刚回家，大的咳血呼吸困难送急诊，血凝块堵住气管，做气管清除术，症状减轻但还是血氧低，然后三次小剂量培美单药化疗，期间804，评估有效，但由于妈妈特别排斥化疗，回家，双倍伏美替尼联804，一个月检查无效，然后想到化疗会不会复敏，双倍9291联804，期间又有咳血，这两天血氧低94，应该是无效的，麻烦各位大神，病友，靶向药方面还有什么值得一试的吗？280也断断续续吃过一段时间，就是不舒服又停这样，当时医生是说肺部缩小的，但随后查出肾上腺

父亲10月15日开始吃安罗替尼12mg，一个月后复查肿瘤出现空洞，凝血指标出现异常，目前没有咳血，但一个月瘦了10斤，不想吃饭，身体虚弱易出汗。请问是有效还是进展？安罗还能继续吃吗？

您好，我父亲68岁，肺腺癌晚期，脑转移，基因检测没有靶向药吃，PDL1高表达，80%，医生建议免疫+化疗。 但是第一次化疗的第三天，我父亲出现了严重的下肢动脉血栓，手术后腿是不痛了，但是脚始终没好，有紫斑疼痛难忍，普通的止痛药已经不管用了，开始吃曲马多。 马上开始第二次治疗了，我父亲对化疗有些惧怕，医生说可以只免疫治疗，说我父亲免疫高表达，不做免疫的话太亏了。而我家里人听说有人做了免疫没几个疗程人就走了，风险很大。 也有同事的父亲一样的情况一直坚持化疗，已经生存两年了。我的家人找了老中医给开了中药调理着。 我们该怎么办？要不要化疗？免疫疗法真的这么可怕吗？ 恳请您给些建议。感谢。 

1、中风之后神经系统的功能障碍一定是永久性的吗 2、全身的骨髓消融是不是造血干细胞人体骨髓移植的必要过程？ 3、骨髓造血干细胞移植、外周干细胞移植、脐血造血干细胞移植采用哪个的概率高？ 4、器官移植和造血干细胞移植有什么关系？ 看保险条款，有一些医学知识很专业不太懂，问问神通广大的网友