父亲53岁肺腺癌晚期、骨转 确诊时疑似脑转（本月复查没有提示脑转，可能吃没了）。 首次基因检测19突变，伏美单药9个月后确定耐药。 二次基因检测还是19突变，无任何新增靶点（刚出结果）。 目前情况: 等第二次检测报告期间，伏美吃完，今天空窗第九天。 期间有胸闷情况，怀疑和穿刺或进展有关。 父亲身体素质可以。 今天与主治沟通后续方案，大类有四种: 1.免疫 抗血管 化疗 2.依沃西单抗 化疗 3.ADC芦康沙妥珠单抗 4临床（有2期的双抗ADC新药，ADC新药 免疫 抗血管之类的） 因为同人不同病，且父亲只以为是肺结节，不知实情。很多前辈的文章都有看过，但是找不到可以借鉴的 想请问前辈大神们，针对父亲目前情况: 1是否还有其他选择？靶向药还有可选的么？像有些前辈试过一代 三代 2二线入临床实验，算好的选择么？ 3目前这种情况，还有必要去北京大医院么？目前在河南的医院治疗。 4化疗以后还有重测基因的必要么？看是否会靶向复敏或者新靶点？ 刚要转二线治疗就已经有走投无路的感觉了，不知道怎样才是好选择，希望大神能指引迷津。 也希望大家一切都好，长长久久。 拜谢

56岁肺腺癌4a期患者治疗疑问： CEA反弹+双指标异常是否提示耐药？ 患者背景： 男，56岁， 4月21日确诊肺腺癌4a期 双肺弥漫性多发转移 基因突变：EGFR L858R + TP53 + PTEN突变 + EGFR扩增 当前方案：阿美替尼（5月11日始服）联合卡铂+培美曲塞化疗（已3疗程） 关键检查结果（8月11日）： 1. 肿瘤标志物反弹： - CEA：41.09↑（参考值0-5） → 较上月（34.88）上升17.75% - CYFRA21-1：3.10↑（参考值0-2.08） → 较上月（1.71）上升81.29% 详细治疗过程已发帖子 核心疑问： 1. CEA和CYFRA21-1双反弹（尤其CEA上升17.75% ），是否提示阿美替尼+化疗耐药？ 2. ALT升高是否需干预？血常规异常（中性粒细胞↓）是否影响后续治疗？ 3. 下一步建议（周二下午进行影像检查，后续方案如何调整？是否需要进行穿刺重新检测？） 跪求各位大佬指教迷津

22年确诊，当时已有脑部病灶，基因检测EGFR18突变，先用阿法替尼，后来耐药，24年1月用奥希，脑部病灶放疗，一个月后加贝伐。到25年9月声音嘶哑，吞咽功能障碍，10月下午因突发肠梗阻入院，疑似耐药且出现毒副反应。脑部核磁显示脑膜有新发病灶。停奥希和贝伐，脑脊液基因检测有MET扩增，12月更换方案埃万妥单抗+兰泽替尼，后因兰泽吞不下去，换成阿美替尼。目前因吞咽困难上了鼻饲空肠管，营养不良，暂无其他明显症状。想问问各位老师们，吞咽功能障碍怎么改善，或者怎么进行康复锻炼，能让患者尽量从口进食？

一线易瑞沙吃了四年耐药，后检验出T790M换的奥希替尼吃了9个月复查，请问各位老师这样是耐药了吗？万分感谢

家人肺癌2025年7月份确诊脑膜转移，两次基因检测没有基因突变，甲氨蝶呤至今鞘注13次，现在人出现糊涂，癫痫等症状，想换培美曲塞鞘注，医生让做核磁共振看颅内情况才能鞘注怕引起脑疝等症状，但是病人糊涂头总是动，做不了脑核磁，这种情况能否直接鞘注？是否有危险？或者还有其他什么好方法或者建议？

请问各位大侠，肺腺癌晚期骨转手术十放疗后腹泻2个月了，各种止泻，益生菌都没用，有什么妙招？

请问，肺鳞癌能做血小板介入治疗吗？效果怎样。

请教大家:叔叔体检时发现肠癌和胆管癌，肠癌刚动了手术，胆管癌因位置长得不好暂时不能手术，想请教一下大家，胆管癌现在有哪些治疗手段？

(*^▽^*)亲爱的觅友们！请问有觅友使用日达仙（胸腺法新）的吗？小鱼需要您的帮助！ 我们正在开展一项小规模调研活动，有用过的觅友快来找我呀！感激不尽❤️

肺腺癌1B期，EGFR19突变，因为有基因突变进行了辅助治疗，口服奥希替尼，有的医生说吃2年，有的医生说吃3年，靶向治疗后基因检测的结果会发生改变吗？