【093】就算未来没有希望,过好每一天也很重要

属于我的人生一直不太顺畅,直到去年竟昏暗到了巅峰,家中遭逢突变,而自己竟也气极遭病。

家里突变后,好几个月,一直手脚关节痛,手就像冻疮一样肿,有时会发麻,精神也随之很差,常常睡很久也累的不行,自己一直归结为遭受打击的后遗症,为了缓减心理压力,还坚持健身、户外摄影,可是大量劳累、日晒后也更累,更辛苦了,直到去年7月的某天,在前一天日晒拍摄后,次日清晨,全身剧痛,高烧不退,在老妈的搀扶下,想要出门看病的力气都没有,挪动了十多分钟,总算能够到单元门口,坐上的士到医院。急诊,医生并无多言,检查,开药,直到第二天稍有好转,而查血的检查单也拿到了医生面前,面善的女医生担心地说:去免疫科看看吧,检查数据不太好啊。这是什么意思,疑惑着挂了免疫科,也是个女医生,和蔼的样子,看到检查单,第一句,方便住院么?老妈终于忍不住,问了在门口排队时咨询其他病人的结果,是红斑狼疮吗?医生严肃,必须做全面检查才能确诊。第三天,我住进了医院,这是长大以来第二次住院,而第一次只是几岁时小小的风疹。

住院检查,一晃半个月,这些过程的辛酸我想坛子里的孩纸应该都懂吧,幸运的是,我的指标并没有太高,属于初期,而发现的早也没有任何并发症,医生告诉我就像糖尿病、高血压一样,我也许必须终身背负一个重担,而那个时候,恰恰是我虚脱到最无力的当口。那几天,我真的觉得自己没有未来。

请原谅我没有详细陈述自己的境遇,一来不想重新撕开慢慢愈合中的伤口,二来坛子里不同经历境遇艰难的孩纸很多,我只是和大家一样,是挣扎艰难生活的一个,何必自怜自艾痛苦徘徊,前面所说只是想完整复原我当时的状况,除了需要照顾老人,我真的想不到留在这个世界上的其他理由,而即便留下,我也怀疑自己反而会成为老人的拖累。

老妈说,你不能那样想,你不在我也活不下去了。为了这句话,我决心坚持下去,既然要坚持,就不能混混噩噩地过,生病的人,会比正常人少去很多时间和机会,于是我告诉自己,每一刻对我来说都是宝贵的,即便做不了什么,时间对我来说也浪费不起,现在可以好好的,那就要多做一些好好的事。

出院后,我开始注意身体,调整生活作息,按时吃药,太累的锻炼基本杜绝,在医生的帮助下,慢慢恢复日常,8月出院,继续上班,周末摄影得奖,加入画室兼职美术老师,进入项目负责管理,我希望生病后的自己也可以有用,而这样的生活也可以精彩,10月在很小心的状态下自驾了一次青海湖,收获大量希望后,病情也控制的还好,今年春节带上老妈跑了趟上海,那几天一直阴雨,我笑称老天爷眷顾我呢,没太阳就是最好的天气。如今,刚好患病一年了,虽然检查的时候尿蛋白有一个 ,有时候指标也会不不正常,身上磕磕碰碰开始很容易起青包还不容易好,关节也偶尔会痛,皮肤很爱红,最近妇科又不太正常,但是,只要没倒下就行,慢慢努力,生活就算不会变好,但至少把握住了现在,比起那些健康虚度光阴的人,珍惜生命的我们不是好多了么!

第一次来坛子,想到啥就说啥,絮絮叨叨了半天,真希望能跟同样经历的孩纸聊聊,有战友的感觉真的比孤军奋战要来的有力量啊,原来就喜欢摄影画画,生病后更爱拍爱写爱画啦,总想着多留什么,坛子里被病折磨很闷的孩纸也可以拍拍照,写写画画,发泄也好表达也罢,心里的感觉释放一下总是好的,对未来仍然没有报太大希望,但谁的未来能保证呢,过好每一天比较重要吧。


特别推荐:病友故事专题——SLE1年及1年以内

>>楼主画作欣赏

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序

在坛子里发帖才两天,没想到大家关心的关心,鼓励的鼓励给我那么多的感动,真的很谢谢,这是生病以来第一次感觉自己可以把心里的话都倒出来,而倾听的你们也都懂,我想和大家一起努力,也许有一天我们都可以看到阳光。

举报
2014-07-22 11:22:02
有用(1)
回复(2)
顺其自然
举报
2014-07-21 13:04:53
有用(0)
回复(1)
加油,未来不会没有希望的···
举报
2014-07-21 13:14:58
有用(0)
回复(1)
想到啥就说啥,这种絮絮叨叨其实很温暖。。
举报
2014-07-21 13:17:47
有用(0)
回复(2)

加油!

我喜欢会画画的人~~~~

举报
2014-10-31 09:58:57
有用(0)
回复(2)
sle跟心情有关,自己不要预先给自己一个没有未来的定论。
举报
2014-07-28 15:09:23
有用(0)
回复(0)
我们曾经也经历过痛苦,绝望,无助,但是我们都挺过来了,虽然现在每天都吃小强,但是也觉得自己过得很好。
举报
2014-07-22 13:40:50
有用(0)
回复(1)

恭喜本篇被收录《一千零一夜》1001SLE故事合集,编号093详细请看:《一千零一夜》汇聚温暖的SLE故事 

举报
2015-06-01 15:17:52
有用(0)
回复(0)
楼主sle多久了?你的文章我更到“我们都有红斑狼疮”里好不啊?
举报
2014-07-21 21:23:39
有用(0)
回复(1)
我看到你的画,好喜欢你的画,你会画蝴蝶吗,嘿嘿
举报
2015-03-24 16:30:36
有用(0)
回复(0)
让我想起一句话,珍惜一切,就算不曾拥有
举报
2014-07-21 22:37:19
有用(0)
回复(1)
我统计了一下,大概3年之后就该干嘛干嘛了,3年之内还在迷茫恐惧的都正常。
举报
2014-07-22 17:04:04
有用(0)
回复(0)
未来不会没有希望,没希望只是自己这么想。
举报
2014-07-20 16:54:22
有用(0)
回复(1)
真好,起码你没有误诊。
举报
2014-07-20 17:02:01
有用(0)
回复(1)
大家都会陪伴着一起挺过去的。我也是爱摄影,但还处于入门级,很多东西我都弄不懂,有机会一定要请教你,请多多指教
举报
2014-07-27 21:54:55
有用(0)
回复(1)
不要太悲观,什么都会有的。
举报
2014-07-20 20:04:43
有用(0)
回复(1)

多看看正能量的吧。

介绍几位超级有正能量的病友给你认识

乐羊羊

http://www.mijian360.com/user/3022

向日葵

http://www.mijian360.com/user/3016

轻舞飞扬

http://www.mijian360.com/user/2909

丅1站永远

http://www.mijian360.com/user/4298

啭身_呓卟哉

http://www.mijian360.com/user/2944

举报
2014-07-20 20:12:14
有用(0)
回复(1)
嘿嘿,现在广州有办聚会,也有妹纸从珠海过去哦,你有兴趣可以结伴同行。
举报
2014-10-30 14:57:40
有用(0)
回复(0)
卤煮好有才,又会摄影又会画画,什么时候上上作品让大家一饱眼福 
举报
2014-07-20 20:20:04
有用(0)
回复(2)

楼主应该确诊没多久吧?

过了这段难熬的时间,就好了。

举报
2014-07-21 08:46:21
有用(0)
回复(1)
在这里,你就不会孤军奋战了。。。。我们大家一起加油。。嘎嘎~~
举报
2014-07-21 11:14:19
有用(0)
回复(2)
一定要对未来充满希望,不然就不能支撑自己走下去啦~
举报
2014-07-21 11:19:37
有用(0)
回复(1)
何必自怜自艾痛苦徘徊,赞一个!
举报
2014-07-21 11:28:41
有用(0)
回复(1)
暂无数据