【2-038】我不能轻描淡写的SLE

自从2012年8月确诊是SLE之后，我的生活发生了很大的改变，身边的一切也都改变了。我自己也变了，整天把自己关在房间里，不跟任何人说话，家里人很怕我得了忧郁症，一直开导我，那是我最消极的一段时间。不过在家人的照料下，大约休息了小半年，我渐渐的走出来了，重新振作了起来。（如果那时候早点知道病患如我就好了） 

很快2013年就到了，在家闲置太久，其实身体也恢复差不多了，就想找份简单的工作。（有了工作才不会乱想，那时候我是这么想的）。很快就在离家不远的地方找了份瓷砖销售的工作，，我都打听过了，那是一家新开的店，没多久就熟悉了工作，还认识了好几个同事。以为终于可以像以前一样了。可是好景不长啊！7。8月份的时候突然感觉右边肚子隐约疼。就去医院检查。做了好多检查，最后发现右侧腰大肌占位（就是有囊肿）。。当天就住进医院了，可是那时炎症指标太高，医生建议我回去休养一段时间再过来办住院，于是我就回家休息，刚好回去把工作辞了。

 9月下半旬，我又去医院。医生说马上要国庆了，医生要放假，怕术后恢复的时候没有医生在，就叫我国庆后再去。 10月7号，我再次住院。完善了相关检查后，决定7号手术。手术前一天晚上10开始不可以吃东西喝水还要清空肚子。手术那天早上才得知是下午5点半手术，我要20多个小时不可以吃喝。。。躺在病床上希望时间能快点。。。。。在家人和亲戚的护送下，我被推进了手术室。一针麻药下去什么都不知道了。手术很成功，8点左右的时候我被推回了病房。，要6个小时之后才可以吃东西。。。晚上爸妈和妹妹轮流照顾，麻药后伤口好疼。整晚睡不着，天亮了，我妈去买稀饭给我吃。。。。 （我以为这样就完了。）刚吃了稀饭全吐了，因为30多个小时没有吃东西，胃里受不了吸收不了，只能多加点滴。从早上八点开始滴，滴到第二天5点。爸妈就这样没日没夜的照顾了。大概一个礼拜才可以吃进去。。。有一种白色的乳液越滴越吐，而且滴得手疼。接下来恢复的挺好。拔掉了尿管，引流管，最后在爸妈的搀扶下可以在病房里走走。。。 10月28号，医生同意出院了。

 终于结束了。。。我也战胜了。 2014年，在微博上看到了轻舞飞扬的文章，好感动，彼此交流了情况，她还让我加入了病患如我，。让我越来越了解SLE.(以前就是去医院复查一下，或者在网上了一些资料，对于SLE还是一知半解）。在社区可以看到很多病友的经历，很多感人的故事，很多励志的力量，。。我才慢慢的接受SLE,不再那么消极。 对别人提起时，也不会再掉眼泪了。因为我觉得SLE不可怕，可怕的是你没有准备怎样迎接它。。 

和SLE结伴的这三年，我才真正懂得人情冷暖。。。希望SLE的伙伴们，能够幸福快乐。。。 2015战起。。。加油咯！