求助,EGFR PACC 罕见突变服用靶向药后转移灶快速进展怎么办? 父亲2026年1月确诊肺腺癌,右肺中叶原发灶26mm,左肺下叶结节8mm(未处理)。穿刺基因检测示EGFR 18外显子G719X + 21外显子L861Q双罕见突变。 2月起服伏美替尼靶向治疗。 3月复查原发灶缩小至17mm,左肺结节稳定。 5月复查原发灶继续缩小至8mm,但左肺结节快速增大至14mm;PET-CT示全身无其他转移。 主治建议对左肺结节行SBRT局部处理。但个人担忧后续全身治疗方案——伏美替尼对原发灶有效却对该转移灶无效,怀疑是PACC罕见突变异质性强,该灶对伏美不敏感所致。咨询其他医生意见:激进方案为伏美+安罗替尼(抗血管);另有建议尝试小剂量阿法替尼+伏美,验证是否G719X驱动该灶耐药。个人倾向后者,但担心盲试延误。 求助三个问题:1)是否必须穿刺活检重新基因检测以指导用药?(三个月内二次穿刺担心对老人负担较大)2)原发灶缩小而转移灶进展的可能机制?3)后续可行的全身治疗方案建议?

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靶向药更换为阿法,一个月后复查,记住,单药足够,别小看阿法了,针对你们家靶点,阿法绝对够用,后面就这么几个病灶,分批局部干掉就行,安罗别用,提安罗的这个医生以后也别找他了
2026-05-18 10:11:11
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简单的问题别弄得这么复杂,理论上,全身就这俩病灶的话,那就按照主治思路来,控制住的继续控制,控制不住的局部干掉,没毛病啊,但是基于这两个靶点,靶向药首选不应该二代阿法吗,所以我可能倾向于单药阿法一个月复查,然后计划性把几个病灶分批干掉,阿法维持,联合安罗都是什么狗屁方案,这才确诊多久就激进,激进大了就脑转了,这个医生水平真的是参差不齐,再一个癌负荷也不大啊,为什么就得联合用药,三代联合阿法有意义吗?
2026-05-18 10:08:53
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