请教各位老师!我是2013年9月肺腺1a期切除了右上肺,2023年2月确诊复发,肺腺,3A期。血液基因检测没有突变。做了化疗联合免疫,培美曲塞 卡铂 卡瑞利珠单抗,放疗,单免维持。2024年4月脑转移,做了三次脑局部放疗后停掉了,同时开始盲吃伏美替尼。有效,脑部病灶消失,肺部一直稳定。2026年1月29日,增强脑核磁报告了一个新发病灶,不超过2mm,考虑转移。咨询了医生,建议可以先观察一个月。刚刚一个月后3月5日又做了一个增强脑核磁,没有变化,还是很小。目前还是正常剂量吃伏美替尼。 请教各位老师,我这个情况还能继续观察吗?继续观察是否风险很大?如果是转移,有了新的突变,长时间观察会不会出现快速进展? 现在是观察好还是应该开始对应的治疗? 如果开始治疗,有什么好的方案? 如果双倍伏美替尼算不算透支后续的方案? 这个小的病灶有没有可能不是转移? 谢谢各位!

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不变就是有效
2026-03-09 05:08:57
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不好说你这样的现在的情况,肯定有突变,药物才会管用,所以当初的基因检测就是个错误,找的什么垃圾公司不太清楚,最好把培美曲塞加上,贝伐单抗加上,结合三片的伏美替尼再看看,或者是二代药物达可替尼30mg
2026-03-08 22:00:26
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④目前控制良好,不建议双倍伏美替尼。
2026-03-08 18:49:45
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③如果未来复查发现病灶明确增大或增多,可以考虑以下方案: · 精准放疗:对于单发或寡转移(少量、局限性转移),立体定向放疗/射波刀/伽玛刀是首选方案。它可以精准摧毁病灶,对周围正常脑组织损伤极小。这是您将来最可能、也是最有效的局部治疗手段。 · 调整全身治疗:如果进展迅速或伴随其他部位进展,可能需要考虑更换全身治疗方案。此时,如果条件允许,对新增的脑转移灶或肺部病灶进行再次活检,送基因检测,将是指导下一步用药的“金标准”。明确耐药机制后,可以选择相应的靶向药或联合用药方案。 · 双倍伏美替尼:这是一种在临床实践中用于对抗C797S等耐药突变的策略,但并非标准适应症,且会增加副作用(如口腔溃疡、血小板减少、心肌酶升高等)。
2026-03-08 18:48:40
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基于提供的相应资料,分析如下: ①继续观察的策略是合理的。 对于这种体积微小、性质待定、且在标准治疗下保持稳定的病灶,国际和国内的诊疗指南通常支持进行密切影像学随访。主管医生建议先观察,是完全符合临床常规操作的。
2026-03-08 18:45:53
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1、可以继续观察。。。2、风险属于正常范围,没有特别加大。。。。3、长时间怎么说?你就不能长时间,肯定是1个半月就查一次,结合症状情况延长或者缩短。。。。4、你拿不到样本检测,没有对应的治疗。。。。5、如果调整方案,可以靶向药加倍,或者联合贝伐,然后看看治疗反应。。。。6、有效的话不算透支。。。。7、不100%肯定是转移,所以才可以观察,影像学诊断脑部都是猜的,由于医院设备不同、阅片医生经验不同,误差是肯定有的。假如换到高水平设备7T的超薄层的颅脑核磁检查,说不定还能够看到好多呢。另外以前放疗的部位附近也会出现放射性脑坏死,也有这个现象,影像是分不清的,所以才会有一句话,只有病理才是金标准。。。。。8、给你安心的知识点,在小细胞肺癌里面,大多数都有脑转移,以前影像设备差,随访不及时,所以就给患者提前做预防性脑放疗,现在设备水平高、随访及时,可以等到发现异常的时候再处理,小细胞病灶进展的速度比你的腺癌快多了。。。。。好运
2026-03-08 16:56:19
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