不知道有没有相关的群可以加，从知道妈妈这个病，十几天了，刷了很多帖子，还是好多不明白的地方。希望得到更多的信息和帮助。

大医院就是那样，他们医生见的多了病人，不会象在家拉家常一样互相理解吧

如果还是不懂，就发帖子问或者打互助，把你的情况告诉大家，让大家一起帮你出主意，光看别人的也不行，要结合自身的情况，毕竟每个人都是不一样的个体。

圈主有一个病友手拉手的公益群，有需要你可以申请加入，但我觉得两万多觅友的觅健肺癌圈，是个最大的互助群，希望你能在这里感受温暖、获取帮助！

前几天小鱼共享了好多资料，留下联系方式，我转给你

先找好靶向药渠道，等结果出了就能直接吃药了

抱抱。

真的觉得特别无助，来到上海治疗，感觉医生都很冷淡，就让等病理结果，取淋巴结开的小手术，出院之前换个药，医生之间都推来推去，问胳膊腿疼的厉害，要么不说话，要么说自己吃点止疼药。再三要求下才开了一点止疼药。