有用SKB264联合帕博丽珠单抗联合治疗的病友吗？效果如何？谢谢🙏

SKB264联合帕博利珠单抗治疗的效果及研究进展 ‌一、核心疗效数据‌ ‌疾病控制与缓解率‌ 在针对非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期研究中，SKB264单药治疗显示出94.6%的疾病控制率，表明其对肿瘤生长的强效抑制作用。对于三阴性乳腺癌患者，SKB264单药的客观缓解率为42.4%，中位无进展生存期为5.7个月，中位总生存期达16.8个月。 联合帕博利珠单抗（PD-1抑制剂）的方案通过协同机制进一步增强疗效。目前Ⅲ期研究的主要终点为无进展生存期（PFS），旨在对比该联合方案与化疗联合免疫治疗的差异。 ‌适用人群‌ 该联合疗法主要针对PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。PD-L1阴性患者对单药免疫治疗响应较差（5年生存率约32%），而SKB264作为TROP2靶向的抗体偶联药物（ADC），通过精准递送细胞毒性药物至肿瘤细胞，与免疫治疗的协同作用可能突破现有治疗瓶颈。 ‌二、研究进展与设计‌ ‌Ⅲ期临床试验‌正在全球多中心开展，采用随机、开放性设计，覆盖PD-L1阴性非鳞状NSCLC患者。研究直接比较SKB264联合帕博利珠单抗与化疗联合免疫治疗的疗效和安全性，预计将验证联合方案在生存获益上的优势。 早期数据显示，SKB264因高连接子稳定性和中等毒性载荷设计，安全性可控。联合治疗需关注血液学毒性（如中性粒细胞减少）及免疫相关不良反应（如肺炎、肝炎）。 ‌三、其他适应症探索‌ 在妇科肿瘤领域，SKB264单药治疗晚期子宫内膜癌和卵巢癌的Ⅱ期研究显示良好抗肿瘤活性和安全性，客观缓解率与生存数据优于传统化疗。 针对复发或转移性宫颈癌，联合方案也展现出潜力，提示其在泛瘤种治疗中的广泛应用前景。 ‌四、总结与展望‌ 当前SKB264联合帕博利珠单抗的Ⅲ期研究尚未公布最终数据，但基于Ⅱ期结果和机制协同性，该方案有望成为PD-L1阴性肺癌患者的一线治疗新选择。未来需进一步关注长期生存数据及安全性验证，同时其在乳腺癌、妇科肿瘤等领域的拓展应用也值得期待。

2个药都是公开上市的好药，但是联合治疗是不是能够1加1大于2，难说，至少现在没有这方面的迹象，但是副作用明显增加了。。。。你没说腺癌还是鳞癌，鳞癌的就算了吧，好运

俩王炸药物，264副作用不小，还有需要看病情，如果脑部进展这个方案肯定就不行，方案入脑不行，不过只要能入组，肯定是脑部稳定状态，有驱动基因和没驱动基因效果大概率也是有区别的