急，急。我爸2016年早期肺腺癌。做过基因检测，不适合靶向药。中间经过放化疗，现在2019年晚期，状况不佳。请问，现在可以再做基因检测，看看能不能吃靶向药吗 ?

你爸爸是实性结节还是混合魔玻璃结节呢？

才看见是5月的信息，吃靶向药治疗了吗，现在怎么样了？

你爸基因检测有突变吗？

结果出来了，，PDGFR有突变，说是该基因点位的突变目前没有面市的靶向药物方案。我欲哭无泪呀！我该怎么办?

当然要做，而且推荐做个相对精准一点的，毕竟第一次没检查明白。Foundation one CDx。推荐这个，缺点就是贵，时间久，用的组织多。不过相对而言准一点。

和我们病情一样，请问基因检测怎么做的呀，是气管镜，血液，胸水还是穿刺。

在此谢谢各位的关注，你们给了我坚持下去的信心。我坚信我老爸一定成功，爸爸你要知道，你在，家才在。爸爸加油！

昨天已经做了检测，就等结果了。老爸加油✊✊✊

一定要做 我第一次做没有靶点 化疗15次 抗不住了 在次做基因检测有靶点了RET突变 可吃卡博替尼。但是国内没上市只能买白盒了 我的建议再做一次有机会

没查出突变可肓吃9291看不，吃半个月左右就能看到体感变化，有好的体感可吃一个月后CT检查单，没好体感武汉病情加重就停吃，这是我个人建议，你参考一下

发展的太快了！每三个月复查了吗？

不要去做一些无畏的治疗什么的了，老人如果还没发病，就想吃啥吃啥，想去哪玩就去哪玩。什么中药什么放疗化疗狗屁，我母亲什么也治了，结果还是走了，我只恨光给她治疗没陪她玩玩，甚至合个影的机会都没有，都再医院治疗了！

不会吧

1a变晚期，没按时复查吗

还是尽快做一下比较好，做那种有靶向药可以吃的检测项。

当然可以再做一些基因检测，看还能配上相应的靶向药。如还是阴性，则应考虑免疫治疗。只要PDL1〉1，效果还是不错的。

试一下pd1

我父亲和你爸爸的情况一样，医生建议再次做基因检测，说基因可以变化的。我们再次检测了，但是报告还是没有突变，无靶向药物可吃，供参考！

可以

明天做基因检测，老天爷求你保佑我爸爸。也谢谢各位的支持，希望会有奇迹

可以或者通过穿刺能找到组织检查是否可以耙向药治疗方向

有必要做基因检查，基因是会变化的。

怎么办?我刚才跟大夫了解了一下，她说检测的意义不大，我到底该怎么办?

我也是肺腺癌1A，去年五月做微创手术切除，基因检测有2项突变基因，医生也没说化疗，也没有对应的靶向药物，只是一直吃参芪十一味颗粒，三个月一次Ct检查。

我去年5月做的1A微创术，基因检测有2项突变，但没有对应的靶向药。医生也没让吃药也没打化疗，只是一直吃参芪十一味颗粒。三个月一次CT检查。

谢谢各位给我的信心说服我的家人，我相信我爸爸一定能够成功。愿老爸一起努力，克服病魔，努力康复。

有必要

做

当然可以的

可以吧？有的化疗后会转