大家好,新人,刚被确诊一个月。结蹄组织病,疑似红斑狼疮。肺兼质病变是啥意思???哪位大神给解释一下。医书看了不老少,这块还是盲区啊。多谢多谢。
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(8)我是学医的,有联系方式么可以交流一下。
2015-09-25 17:24:29
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点赞(0) 举报亲,把你的问题发到我的订阅号里问大家了,有个小主回复了,我转过来,希望对你有帮助。
以下内容来自sle互助圈徐*迪小主的回答:
'简单的说就是狼疮攻击到肺了,一般称之为间质性肺炎。衡量的其中一个指标就是肺动脉高压,好像是大于等于38就要注意是不是这个并发症了。
我们得红斑狼疮要时刻注意一些并发症的发生。从现在死,一年检查一次彩超,可以看见肺是不是发生了其他什么变化。还有就是你要注意了,尽量不要让感冒咳嗽,因为间质性肺炎每犯一次就严重一次。若是犯了,就吃泡腾片,也就是乙酰……氨酸。
咳嗽不止的时候其他止咳药基本不管用,因为我们和其他人不一样,不是简单的感冒咳嗽。我这是生病以来的经验……
希望你看看
以下内容来自sle互助圈徐*迪小主的回答:
'简单的说就是狼疮攻击到肺了,一般称之为间质性肺炎。衡量的其中一个指标就是肺动脉高压,好像是大于等于38就要注意是不是这个并发症了。
我们得红斑狼疮要时刻注意一些并发症的发生。从现在死,一年检查一次彩超,可以看见肺是不是发生了其他什么变化。还有就是你要注意了,尽量不要让感冒咳嗽,因为间质性肺炎每犯一次就严重一次。若是犯了,就吃泡腾片,也就是乙酰……氨酸。
咳嗽不止的时候其他止咳药基本不管用,因为我们和其他人不一样,不是简单的感冒咳嗽。我这是生病以来的经验……
希望你看看
2015-09-25 14:57:08
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点赞(0) 举报楼上都解释的好全面
2015-09-24 18:32:01
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点赞(0) 举报看不懂呀。。。还是咨询一下专业的医生吧。
2015-09-24 16:48:59
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点赞(0) 举报从病理分型看治疗的选择:
1.急性间质性肺炎(AIP):弥漫性分布的双侧气腔实变影,以中下肺为著;常伴双侧片状或弥漫的磨玻璃样影;由于突出的病程特点,AIP很容易与其他类型的IPF相区别,主要见于狼疮。
2.隐源性机化性肺炎(COP):双侧斑片状实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布;可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影,但没有蜂窝样改变;与NSIP相比,COP以实变为主,而NSIP以磨玻璃样变为主,而且COP很少导致肺结构畸形。
3.脱屑性间质性肺炎(DIP) :以双侧磨玻璃样影为主要特征;病变在分布上与UIP相似,60%的病人以胸膜下分布为主;半数病人有不规则线状影;30%病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分布于磨玻璃样变区内,占总体病变的10% ;不引起支气管和肺血管纹理走行的改变。
4.呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(RB-ILD) :小叶中心性结节,斑驳的磨玻璃影,中央与外周气道管壁增厚;常见位于双肺上叶的小叶中心性肺气肿,但程度不重;斑片状的低密度区是气体陷闭造成的;某些患者经过戒烟和/或糖皮质激素治疗后,RB-ILD的CT表现可恢复正常。
5.淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):通常表现为磨玻璃影;可见血管周围囊腔样改变或血管周围蜂窝影;大约50%患者可见异常的网状影;可见肺结节影和广泛的实变影;肺大泡形成是其标志。
6.非特异性间质性肺炎(NSIP):结缔组织病中最常见的病理类型;主要见于系统性硬化症和炎性肌病;双肺磨玻璃样影(固定,不对称),呈片状分布,多见于胸膜下区域,常伴小片实变影;可见不规则线状影及牵引性支气管扩张;蜂窝样变报道很不一致,发生率0-25.8%不等;即使蜂窝样变,其所占总体病变的比例也很小。
病程越急,激素和免疫抑制剂越为重要!
炎症不明显的病理类型——UIP、NSIP中晚期,则以抗纤维化为主,用吡菲尼酮和或乙酰半胱氨酸,而抗炎治疗(激素和免疫抑制剂)的疗效差。
今天正好看到,以上内容来源中国风湿病公众论坛
1.急性间质性肺炎(AIP):弥漫性分布的双侧气腔实变影,以中下肺为著;常伴双侧片状或弥漫的磨玻璃样影;由于突出的病程特点,AIP很容易与其他类型的IPF相区别,主要见于狼疮。
2.隐源性机化性肺炎(COP):双侧斑片状实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布;可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影,但没有蜂窝样改变;与NSIP相比,COP以实变为主,而NSIP以磨玻璃样变为主,而且COP很少导致肺结构畸形。
3.脱屑性间质性肺炎(DIP) :以双侧磨玻璃样影为主要特征;病变在分布上与UIP相似,60%的病人以胸膜下分布为主;半数病人有不规则线状影;30%病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分布于磨玻璃样变区内,占总体病变的10% ;不引起支气管和肺血管纹理走行的改变。
4.呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(RB-ILD) :小叶中心性结节,斑驳的磨玻璃影,中央与外周气道管壁增厚;常见位于双肺上叶的小叶中心性肺气肿,但程度不重;斑片状的低密度区是气体陷闭造成的;某些患者经过戒烟和/或糖皮质激素治疗后,RB-ILD的CT表现可恢复正常。
5.淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):通常表现为磨玻璃影;可见血管周围囊腔样改变或血管周围蜂窝影;大约50%患者可见异常的网状影;可见肺结节影和广泛的实变影;肺大泡形成是其标志。
6.非特异性间质性肺炎(NSIP):结缔组织病中最常见的病理类型;主要见于系统性硬化症和炎性肌病;双肺磨玻璃样影(固定,不对称),呈片状分布,多见于胸膜下区域,常伴小片实变影;可见不规则线状影及牵引性支气管扩张;蜂窝样变报道很不一致,发生率0-25.8%不等;即使蜂窝样变,其所占总体病变的比例也很小。
病程越急,激素和免疫抑制剂越为重要!
炎症不明显的病理类型——UIP、NSIP中晚期,则以抗纤维化为主,用吡菲尼酮和或乙酰半胱氨酸,而抗炎治疗(激素和免疫抑制剂)的疗效差。
今天正好看到,以上内容来源中国风湿病公众论坛
2015-09-24 13:46:00
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点赞(1) 举报就是结蹄组织病影响到肺部了,复合免疫物,感染等导致肺部有些病变,具体什么是肺间病变质,你可以百度下,解释的很清楚,或者你咨询主治医生解释的更清楚有没有大问题
2015-09-24 10:56:31
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点赞(0) 举报是未分化结缔组织病?系统性红斑狼疮是分化后的,未分化结缔组织病分化后可以分化为系统性红斑狼疮,盘状红斑狼疮
2015-09-24 10:18:01
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点赞(0) 举报不懂
2015-09-24 00:41:44
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