肺腺癌1B期,3.5cm厘米,乳头型➕贴壁型,没有其他高危因素,淋巴无转移,全身无转移,egfr19突变,22年术后开始吃奥希替尼至今,目前指标都正常,除腹泻外也没有什么不良反应,主治是建议吃满五年再停药,相熟的医生朋友建议只要耐受就一直吃下去,当慢性病治疗,本人担心长期吃下去对肝肾和心脏造成损伤,求大神指点这种情况该继续吃药吗?不考虑经济因素,感恩

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(12)
加油
2026-04-29 09:15:37
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从5年总生存的角度也类似,吃药组更加好,但停药以后,不是一点风险都没有,你看那个附图里面蓝色的曲线掉下来了,代表即使3年吃药,但是一些人仍然没有活过5年。
2026-04-19 12:29:31
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在著名的术后辅助靶向药的ADARUA临床试验中,也对1B期的人群数据进行了分析,吃药组的数据比不吃药组的数据确实好一些,但是停药以后还是有一些人会复发的,尽管它没有给出具体的比例。附图资料,仅供参考
2026-04-19 12:26:13
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从数据来说,1B期的5年生存率,和1A期比差一些,大概手术后的1B期患者有不少于50%以上的人是彻底治愈的,那么1A期的概率更高一些,在0%以上是根治的,彻底根治了可以不用吃药,但是你们属于哪一种,只能够凭借医生相对的经验来评估。。。。。如果评估认为是手术根治了,是可以停药的,但是熟悉的医生朋友,给出的建议是,不做这个评估,不去赌这个概率,因为万一出现意外,就是一条人命啊。。。。。。只要身体毒性耐受或者经济毒性耐受,就当做慢性病。
2026-04-19 12:22:53
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在肺癌分期中,一期里面又细划为4个小分期,分别是1A1期、1A2期、1A3期,和1B期。。。。这个背后有个常识一般人不了解,都是1期的,为什么分出来个1B期,不按前面一样顺序叫做1A4期呢?答案是,1B期的复发转移风险,比前面3个1A期的大,所以它叫1B期,不叫1A4期。
2026-04-19 12:15:15
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这个情况真的比较复杂,不会有标准答案,我只能提醒一句我非常推崇的话,在肺癌治疗领域,患者永远要在风险与获益之间进行评估,然后做选择,下决定。。。。。主治是按照指南常规的建议,难得你们有熟悉的医生朋友给出真心话,最好是和他进行深入的沟通以后,再考虑。。。。。。当初的手术有没有你所不了解的隐患?初始病灶是纯磨玻璃还是混杂的,或者实性病灶?在1B期也有小概率可能复发转移的情况下,是生命重要还是你说的副作用重要?等等,附图提供一些关于1B期手术的危险因素资料给你参考。
2026-04-19 12:10:18
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一直吃到耐药再说。我就一直再吃靶向药六年多,医生让我停,我都不同意,停药怕复发!
2026-04-17 18:02:14
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经济情况可以,一直吃
2026-04-15 21:16:05
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不考虑经济条件,就一直吃下去就好
2026-04-15 00:08:13
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这个分期,临床做的就是三年,但是你看论坛里面,1b复发的真不少,不过幸存者偏差在这,没复发的大多数都正常生活呢,偶尔个别才进论坛呢,作为病友给建议,三年后,后面适当拉长用药间隔,比如每天半粒,或者隔日一粒,增加复查频率这样观察着看看,都是赌,说不定当时手术切除干净了,吃药就是白白增加身体负担,但是这个分期也有靶点,复发的病友确实也不少
2026-04-14 13:32:35
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潜在风险: · 心脏毒性:奥希替尼有引起QT间期延长、心力衰竭(尤其是射血分数保留的心衰)的风险,长期使用需警惕。 · 肝肾损伤:虽然发生率不高,但长期用药可能导致转氨酶升高、肾功能异常(如肌酐升高),需定期监测。 · 其他:腹泻(已有)、皮疹、口腔炎、间质性肺炎等。
2026-04-13 21:27:04
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标准辅助治疗时长:3年,而非5年或终生 · 关键研究(ADAURA研究):该研究证实,对于IB-IIIA期EGFR突变阳性术后患者,奥希替尼辅助治疗3年可显著改善无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。IB期患者同样获益。 · 指南推荐:NCCN、CSCO等国内外权威指南均推荐奥希替尼辅助治疗3年。超过3年的疗效缺乏高级别证据支持。 · 结论:患者已服药约4年,已超过标准治疗时长。继续服药至5年或终生并无明确获益证据,反而可能增加不必要的毒副作用和耐药风险。
2026-04-13 21:25:28
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