请问各位：有人了解过“GB268临床研究”吗？或者是有人入组这个临床研究吗？我爸爸目前是替雷利珠单免维持中，但目前好像有点点增大了，医生推荐我们入这个临床，由于知识水平有限，不是很了解这个，有人知道这个临床研究安全性高吗？现在是一期研究还是二期研究啊？推荐进这个临床研究组吗？

你家什么情况都不知道，就这一句话能问准确吗？ 补全你们家的检查报告截图。1、病理免疫组化。2、基因检测报告。3、PDL-1免疫组化报告。4、近几次肿瘤标志物对比。5、胸 腹CT报告、头部加强核磁检查报告。6、基础病介绍。「按照时间点，简单介绍一下治疗经过，使用过的治疗或者药物」

现在你们到底有没有耐药？这个还是要画个巨大的问号的。。增大一点点，你说的这个意义不明确，应该还没有到耐药的程度，可能最多处于临界点上面。。。。如果你是提前了解下一步的方案，对于鳞癌来说，免疫耐药后，其实并没有特别好的已知的方案，包括各种临床试验都没有回答这个问题。。。。截止目前，大概率可能会有效的方案有2个，一个是当耐药属于寡进展的时候，可以针对局部进展部位做针对性的局部治疗，如手术放疗或者消融，然后使用免疫联合其他化疗方案。。。。另外一个就是有关白介素2的临床试验，已经有数据出来报告对免疫耐药的患者比较友好，你可以咨询参加。。。。这个免疫PD-1联合CTLA-4和VEGFR的治疗方案成功的概率不是太大，走投无路的时候可以去试试。

如果你说的是下面这个药物，它肯定是首先开展一期临床试验，目的就是解决安全性的问题。所以如果是一期的试验，你问谁都回答不了安全性的问题，怕安全就别参加一期研究。

国内所有登记注册地临床试验都在附件中的国家网站上可以查到具体信息。

基于是否入组，决定权在于患者本人，可多听听主治医生的意见和建议。

GB268目前正处于I期临床试验阶段。根据现有信息，主要目标是评估其安全性和耐受性，并确定II期的推荐剂量。因此，目前尚没有该药物的人体临床试验安全性数据公布，相关的安全性信息主要来自临床前研究。

GB268是一种三特异性抗体，可同时靶向并抑制 PD-1、CTLA-4 和 VEGF 三个靶点。临床试验的给药方式为静脉输注，计划探索1、3、10、20和30 mg/kg等多个剂量组，给药频率为每3周一次（每个21天周期的第1天给药）。

这张图片

这个是1期临床试验，图片上的信息可以参考，也可以电话联络