1.免疫组化有必要做吗（样本还有剩一些，不知道够不够） 2.用药方案，有没有什么其他看法或建议。 莆田第一医院，建议吃三代药： （国谈）甲磺酸阿美替尼片55mg*20片。原价一盒3520元。 第二个方案：一代药也可以用，比较便宜，但是效果不好，一代药的名字是：埃克替尼 3.肉样瘤属于罕见病，不属于医保报销的适应症，确实报销不了吗。（唉，没钱，还报销不了，药好贵啊😣） 2）因为是罕见病，每个医生看法不同，用药不同。三代那个药（阿美替尼），对腺癌比较敏感，对肉瘤癌可能不敏感吗？ 4.基因检测报告看不懂，有会看的吗？ 1.）我们基因有三四个突变，其中TP53和RB1突变，是不是抑癌基因突变，类似于刹车坏了。EGFR基因有两种突变一个扩增，有什么区别；2.）听说这两个突变，会影响靶向药的效果，容易短时间内产生耐药性。 我妈妈昨天开始吃阿美替尼，如果吃了，产生耐药性以后，还有其他的药吃吗？ 现在还要继续吃阿美替尼吗？ 3.可以结合中药一起治疗不，亲戚们也到处打听草药，拿给我妈吃，比如蛇舌草，蒲公英…，我查了百度，确实也有抗癌作用，清热解毒，提高免疫力的。

碧纱如烟

来源:觅健 2022-07-12 10:38:521186阅读

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