Her2阳性的姐妹们，有没有人做过基因检测，her2是体细胞突变还是胚细胞突变，据说体细胞突变不是遗传来的，是后天自己突变的，不遗传，有懂的姐妹吗？

我本来想做，一听价格打消了念头。钱得花在刀刃上。

姨妈，和外公算直系亲属

姨妈，外公算不算直系亲属呢？

我是her2（3 ），不放心给孩子做了基因检测，孩子没事，说明我是自己突变的。乳腺癌本来也不是遗传病，只是子女几率比正常人大一些。不想了，我家祖祖辈辈都健康长寿，我就中奖了，没办法，认命但不认输

您好！ 建议进行BRCA1/2基因检测人群： 一、家族中有已知的BRCA1/2基因有害突变； 二、乳腺癌病史符合一下条件： 1、确诊年龄≤45岁的乳腺癌患者； 2、确诊年龄介于46~50岁，并且满足一下条件之一： （1）第二原发乳腺癌； （2）≥1位直系亲属确诊乳腺癌，确诊年龄不限； （3）≥1位直系亲属确诊高级别前列腺癌（Gleason分值≥7分）； （4）有限或未知家族史。 3、三阴性乳腺癌确诊年龄≤60岁； 4、年龄不限，但符合以下一项条件： （1）≥1位直系亲属满足：乳腺癌确诊年龄≤50岁，或卵巢癌，或男性乳腺癌，或转移性前列腺癌，或胰腺癌； （2）≥2位患者或直系亲属确诊乳腺癌。 三、卵巢癌病史 四、男性乳腺癌病史 五、胰腺癌病史 六、转移性前列腺癌病史 七、任何年龄的高级别前列腺癌病史（Gleason分值≥7分）并且符合以下任一项条件： 1、≥1位直系亲属确诊卵巢癌、胰腺癌或转移性前列腺癌，确诊年龄不限或乳腺癌确诊年龄≤50岁； 2、≥2位直系亲属确诊乳腺癌、前列腺癌（任何级别），确诊年龄不限 八、肿瘤中发现BRCA1/2有害突变且胚系突变状态未明 九、无论家族史，BRCA突变相关癌症受益于靶向治疗（如卵巢癌/HER2阴性的转移性乳腺癌PARP抑制剂治疗，前列腺癌铂类药物化疗） 十、不符合以上标准但有≥1位一级或二级亲属符合以上任何一条的个体。对于未携带者（BRCA1/2有害突变）检测结果的解读是有局限性的，需要充分讨论。 注：符合以上标准中一条或多条即应考虑进一步的风险评估、遗传咨询，以及基因检测和管理。仅有家族史个体应慎重解读基因检测结果，因其可能存在明显局限性。

我刚做过

做这个基因检测到底有没有用呢？

我是her2 阳性，基因检测也做了。是体细胞突变。而且也做了对赫塞汀敏感，进行了一年的赫塞汀靶向治疗。体细胞突变不会遗传，兄弟姐妹及子女也就放心了。如果是遗传基因突变，那么兄弟姐妹及子女中女人就是乳腺癌和妇科癌症的可能大，男人就是前列腺癌和甲状腺癌的可能大。

我也做过基因检测，两项都没有突变。

BRCA是遗传的，改变不了的事情，发病的话可能是任何类型，有女儿更应该测了，不一定会遗传给女儿遗传了也不一定发病，但遗传了就要多做体检多注意

我做过基因检测，两项都没有突变。但her-2做fish检测是过度表达的。这应该说的是两件事。

我测的Bacr2突变，

我也做过，不是先天的。

一万九千八白花了，什么作用都没起。

我是her2过表达，我做了21基因检测，p53突变，医生说不是遗传的，其它的什么也没说，说基因检测只是个数据。

我做了基因检测 医生说没事 也没管了

突变分体系和胚系，体系就是后天的啊