求问如果能吃靶向药的话。最少每月多少钱？就怕做了基因检测，也吃不起药。

2018年11月份，就有17种抗癌药进入了医保，同时抗癌药还大幅度降价。市医保显示至少能报销63%。所以与其冒风险买国外要，还不如先看看国内的药，看看经济上能不能接受。这样相对而言，会更安全。

进入医保了，吃的起，几千块

我们吃靶向药，泰瑞莎也只有几百块钱，医保报销比例很大。每次化疗或吃靶向药都只有几百或2000左右。有靶向药吃是幸运的，副作用少，病人可以跟正常人一样生活。

我们吃克挫替尼，医保后个人担负4300，个人担负部分超过2万后个人担负能再报50%

吃克唑靶向药的觅友，印度版的要多少钱，医保之后要多少钱，有知道的吗？

还是把基因检测做了吧！后面的事再来打算。

吃不起药是另一回事，部分患者后期都是吃不起的，咱们可以买印度版的或者原料，这样价格就很便宜了

也可向做基因检测的公司或医生有入组试验药的，检查费和药费自己可一分也不用

基因检测出来能吃靶向药一定要让自己吃，现在好多药已经降价并且进医保了。我吃易瑞沙医保结算后自己付780元。一个月的量。

遇到了这种病，我们需要尽力而为，本来路就不多，我们不能再把仅有的路自己给堵死了，只要沉下心来，别急别燥，一步一步的去了解，你会觉得或许这病没那么可怕，你要知道无论新农合还是医保，对靶向药的报销政策是很好的，甚至我们还有其他渠道的药或者原料药，我们都慢慢的去尝试，本来病还没怎么样，我们就先被吓怕了，那就太得不偿失了

你们是新农合报销啊？我看你一直在关心药的价钱，如不好报完全可以吃印版药或原料药，有的进医保药也不贵，关键得有病理确诊和基因检测

有靶向药可吃是幸运的，现在很多药进了医保了，价格可以接受，再不行还有印版的，如果egrf那一代药印版才几百块钱，那是很幸运的

我们吃易瑞沙每月报销后自负2500多

有医保或者是大病救助的，各地政策现在挺好的，多问问看，一定要积极治疗，会好转的！

易瑞沙、特罗凯医保报销后，个人支付只要几百元到一千多，跟印度版也差不多了。

先做基因检测吧，有突变是好事，化疗的费用并不便宜。

即使一代耐药后，如果不排斥原料药，耐药后的二、三代原料药也不贵，一般家庭都能承受。

不同的靶向药价格不同，经过基因检测根据用药提示询问会更准确，如果是EGFR敏感突变用药，印度版的一代药也就几百到一千多。

现在易瑞沙进医保了，如果是易瑞沙，每个月报销后也就五六百。看各地情况，也有的四百多。