请问有安罗替尼服用的病友吗？出现手足指头红肿疼痛，脚走路都疼怎么处理？

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安罗替尼有手足皮肤反应的副作用，应向主治医生或厂家医药代表讨取处理方法。

请问你妈妈服用情况怎么样？有没有什么副作用？

谢谢！

我妈妈也在服用安罗替尼，这是我拷贝的，你看看。

我妈妈也在服用安罗替尼，这是我找到拷贝的

福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）适应症是什么？ 本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。 2、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）在使用中出现的不良反应有哪些？ 最常见不良反应主要是高血压、乏力、手足皮肤反应、胃肠道反应、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂和蛋白尿等。 3、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）在临床应用中导致剂量下调的不良反应有哪些？ 在临床使用过程中导致剂量下调的主要不良反应是手足皮肤反应、高血压、腹泻、厌食、口腔黏膜炎、肝功能异常、蛋白尿、高血脂和乏力。 4、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）禁忌症是什么？ 对本品任何成份过敏者应禁用，中央型肺鳞癌或具有大咯血风险的患者禁用，重度肝肾功能不全患者禁用，妊娠期及哺乳期妇女禁用。 5、患者使用福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）治疗周期能否中断？如果停药会有什么反应？ 若患者使用药物持续获益且能耐受，则应坚持治疗。停药后肿瘤的得不到药物的有效控制，可能会出现肿瘤进展。 6、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）是治疗肺癌患者，请问其他肿瘤患者能用吗？ 目前福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）已开展了软组织肉瘤、甲状腺髓样癌、结直肠癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌、晚期食管鳞癌、晚期胃癌、晚期肝癌和小细胞肺癌等注册临床研究，上市后会随着研究进展，逐步申报相应适应症。其中软组织肉瘤适应症正在进行注册申报。 7、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）疗程是多久？ 如有效的话，可以一直采用“用二周停一周”治疗方案，直至疾病进展。 8、使用福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）为什么不需要基因检测？ 从安罗替尼的作用机制来看，主要是抑制肿瘤血管生成，和现有的EGFR-TKI作用靶点不同，同时临床研究也证实了福可维的疗效与现有的基因检测无关。 9、对于福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）有效的患者，起效时间是服药后多久？ 每个患者个体存在差异，大部分患者服药一个周期就可以看到疗效，两个周期基本能判断是否有效。 10、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）不良反应发生率最高的是高血压，在使用前需要提前服用降压药预防高血压发生吗？ 不需要。血压升高是抗血管肿瘤药物最常见的不良反应。开始用药的前6周应每天监测血压。后续用药期间每周监测血压2~3次，发现血压升高或头痛头晕症状应积极与医生沟通并在医师指导下接受降压药物治疗、暂停安罗替尼治疗或剂量调整。 11、在使用福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）过程中出现高血压，该如何处理？ 该药物必须在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下服用。多在开始服药后的2周内出现，利尿剂、β受体阻滞剂和钙通道拮抗剂等常规降压药物可以控制。当发生3/4 级高血压（收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg），应暂停用药；如恢复用药后再次出现3/4级血压升高，应下调一个剂量后继续用药（参见药品说明书）。如3/4级高血压持续，建议停药。出现高血压危象的患者，应立即停用本品并接受心血管专科治疗。 12、吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼等替尼类药物都会有肝脏毒性的副作用，福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）的肝脏安全性如何呢？ 小分子TKI药物都是通过肝脏代谢，都会产生肝脏毒性。常见的还是转氨酶升高、代谢异常等。 对于重度肝功能患者禁用。轻中度肝功能不全患者应在医师指导下权衡获益风险的情况下谨慎用药。当服用安罗替尼时应监测肝转氨酶和胆红素[建议在治疗开始前、每个治疗周期、以及临床需要时监测肝功能（ALT, AST, 胆红素）。当患者发生2级肝功能异常时，应增加检测频率。当患者发生3/4 级转氨酶或总胆红素升高时，应暂停用药，同时每周监测血清转氨酶及总胆红素2~3次，2周内恢复至＜2级后可恢复用药，下调一个剂量继续用药（详见说明书）；如下调剂量后3/4级转氨酶或胆红素升高持续，建议停药。 13、福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）可能增加使用者出血风险吗？ 抗血管生成的肿瘤药物均有可能增加出血风险。福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）最常见的出血事件为咯血，其次是大便潜血、消化道出血、鼻出血、支气管出血、牙龈出血、血尿。临床医生用药时应密切关注相关症状。具有出血风险、凝血功能异常患者应慎用本品，服用本品期间应严密监测凝血酶原时间和国际标准化比率（INR）。 14、在使用福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）过程中发现出血事件，该如何处理？ 该药物必须在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下服用。一旦出现2级的出血事件，应暂停用药，如两周内能恢复至500 ms的患者应暂时停用本品，直至QTc间期≤480 ms或恢复至基线水平（如基线QTc间期>480 ms），此时可恢复用药，但应下调一个剂量，并密切监测心电图。 对于出现任何级别的QTc间期延长（≥450ms）并伴有下列任何一种情况的患者应永久停用本品：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应及时接受血管专科治疗。 基础心功能异常的患者，应每6周做心脏功能检查，如出现Ⅲ/Ⅳ级心功能不全或心脏彩超检查显示左室射血分数