我是非小细胞腺癌患者,吃阿法替尼十一个月了。近这半年效果平稳。是不是耐药呢?我想靶向药加单抗贝伐一起用!不知副作用有多大?有谁这样用过群友能说说情况吗?期盼你们的建议!

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7200您好!是的40毫克的28天是要9千多,我刚开始是40毫克的,后来换了医生张力他就说换30毫克的副作用没那么大!上个月我去问医生想加贝伐单抗。医生说不要加!我也不知道是为什么!
2018-07-06 10:01:47
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阿法替尼没入医保,要自费,我28天九千多诶,你购买一盒多少钱?
2018-07-06 09:41:09
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我吃阿法替尼五个多月了,上个月开始加了贝伐单抗,副作用还好,和刚吃靶向药那会差不多,皮疹,然后腹泻几天,偶尔乏力,其他副作用不大
2018-07-06 09:39:55
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我知道阿法替尼是第二代药。入不入医保就不知!因为我没医保。自费的28天的药7千多。挺贵的!
2018-06-27 07:44:49
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我在吃凯美纳两个月,等待复查结果,胸疼,你们说的阿法替尼是第几代靶向药物?价位多少?入医保没?谢谢
2018-06-27 05:05:35
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回复各位群友!昨天去找我的主治医生,她说不用加贝伐单抗!继续吃靶向药!我也弄不明白!
2018-06-26 08:08:21
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@馨安安,刚开始拉肚子严 @馨安安,刚开始拉肚子严重点,现在是头诊!比人地化疗好得多!
2018-06-24 20:55:32
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请问你吃阿法替尼副作用大吗?
2018-06-24 20:21:10
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我们也有你这样的困扰,想用又怕适得其反。希望有专家出来给个建议,谢谢!
2018-06-23 06:11:07
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@老八路 等到耐药时正加药,就严重了
2018-06-22 23:07:43
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@农夫……等您们!多谢,就在考虑。稳定了,就是怕耐药或怕转移!想来个彻底清除,正如人说的“剩胜追击”的想法,但又怕“适得其反”!所以想听听你们前辈的建议!我的是EGFR ALK 19显子实变。但我不知道我ki67是多少,什么恶性程度!所以还请多多指教!🙏🙏
2018-06-22 20:22:41
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如现在阿法平稳就很好,为什么现在加药呢?是否耐药时再加药更好些呢!
2018-06-22 19:20:06
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有看到阿法替尼联合贝伐单抗的临床试验,采取阿法替尼(30mg每天一次)联合贝伐单抗(15mg/kg,毎三周一次),说是在ORR、DCR、PFS三方面颇具吸引力,但也许是试验规模不大,OS的数据仍不成熟。
2018-06-22 16:06:00
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我吃阿法十八个月了,平稳,继续吃
2018-06-22 13:35:38
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那你们说是平稳好,还是加药好点呢?
2018-06-22 11:06:14
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效果平稳就好啊?就是稳定
2018-06-22 10:19:58
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可以的,见过觅友分享的帖子,在输化疗药那几天,停掉靶向药。
2018-06-22 08:06:31
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